白酒发言稿汇总十篇

序论：好文章的创作是一个不断探索和完善的过程，我们为您推荐十篇白酒发言稿范例，希望它们能助您一臂之力，提升您的阅读品质，带来更深刻的阅读感受。

篇（1）

0.引言

安赛蜜的分子式：C4H4KNO4S；分子量：201.24。安赛蜜是一种食品添加剂，类似于糖精，易溶于水，20℃时溶解度为27克。它和其它甜味剂混合使用能产生很强的协同效应，一般浓度下可增加甜度30%～50%。是目前世界上稳定性最好的甜味剂之一。但是有些白酒生产企业为了追求白酒的口感，味道而故意添加此种添加剂。在我国GB2760-20ll《国家生标准》中明确规定：配制酒不得添加安赛蜜。作者采用超高压液相色谱Agilent1100型高效液相色谱仪检测器，Agilent1200色谱工作站,针对白酒中的微量安赛蜜,开发的检测方法,该方法快速简便，定量准确,灵敏度极高。

1.材料与方法

1．1仪器与试剂

Agilent1100型高效液相色谱仪检测器，Agilent1100色谱工作站)美国安捷伦公司;电子天平，氮吹仪，安赛蜜标准品(中国标准物质中心)浓度为1000μg/mL，含有安赛蜜的白酒样品。甲醇为色谱纯，其余试剂均为分析纯，试验用水为一级水。

1．2色谱条件

流动相为0.02mol/L的乙酸铵-甲醇（90:10），流速1.0mL/min；柱温25℃；进样量为20μL；检测波长220nm，以保留时间定性，峰面积定量。

1.3以及标准曲线的绘制

准确移取浓度为1000μg/mL的安赛蜜10mL于100mL容量瓶中，用水定容至刻度，此混合中间液的浓度为100μg/mL。吸取混合中间液0.5、1.0、2.0、5.0、10.0、25.0、50.0mL用水定容至100mL，构成系列浓度为0.5、1.0、2.0、5.0、10.0、25.0、50.0mg/L的标准使用液。

2.结果与讨论

2.1流动相的选择

本文选择甲醇和0.02mol/L乙酸铵溶液作为流动相。甲醇和乙酸铵在流动相中的比例的少量变化会使安赛蜜和糖精钠的保留时间发生显著改变，减少甲醇含量各组分保留时间变长，结合实际样品测定时的情况，综合灵敏度和分离度两项指标，选择流动相最佳配比为甲醇：乙酸铵溶液=10：90（体积比）。

2.2检测条件的选择

由于不同物质的分子结构各异，特征吸收峰的波长自然各不相同。采用二极管阵列检测器在190～400nm之间进行扫描，安赛蜜的最大吸收波长分别在224.0nm处，本实验选用220nm作为检测波长。安赛蜜是一种易容于水而难溶于乙醇等有机溶剂的物质，因此选择超纯水作为安赛蜜的提取。

2.3线性范围

在确定的最佳色谱分离条件下对一系列不同浓度的混合标准溶液进行色谱测定，获得组分的峰面积(A)，以峰面积为纵坐标，浓度(C/(mg/L)为横坐标进行线性回归。组分方程、相关系数、线性范围见下表。从表1可以看出组分在线性范围内，线性关系良好。

组分的线性范围:

组分线性范围(mg/L)线性方程相关系数r相关系数r

安赛蜜0.5～50.00.5～50.0y=798657x+276790.99950.9997

2.4试样前处理

安赛蜜是一种易容于水而难溶于乙醇等有机溶剂的物质，因此选择超纯水作为安赛蜜的提取溶剂。对于大多数白酒，根据安赛蜜的理化性质可以选择水作为溶剂，并用超声波震荡使分子加快运动，促进液固之间的接触，使溶液更均匀。按照GB/T5009.28-2003[13]规定的配制酒样品前处理方法，取10.0g白酒样品，放小烧杯中，水浴加热除去乙醇，用氨水(1+1)调pH值约7，加水定容至20mL，经0.45μm滤膜过滤后进液相色谱分析，用旋转蒸发仪减压蒸发至近干后用水定容至10mL，进液相色谱分析，能保证较高的回收率，又能起到将待测组分浓缩的目的，采用选定的色谱条件及前处理方法，样品中的杂质及溶剂峰不干扰白酒中安赛的测定.

2.5方法的精密度及加标回收率

移取1000μg/mL的安赛蜜、糖精钠标准溶液各1.0mL加入到质量为500.0g的白酒中，按3.4的方法对样品进行前处理，按选定的液相色谱条件进行分析，平行测定10次，加标回收率进样5次，结果如表2所示。被测样品加标回收率安赛蜜为94.7%，安赛蜜的RSD为3.59%，测定结果准确可靠.

组分回收率本底标准添加值(mg/kg)测定值(mg/kg)平均回收率（%）本底值(mg/kg)RSD（%）

安赛蜜1.133.592.003.0494.7

2.6检出限

选取不含安赛蜜的白酒样品添加安赛蜜标准溶液，使添加量为2.0mg/kg，按2.4的方法对样品进行前处理，按选定的液相色谱条件进行分析。在记录的色谱图中，根倍噪声所对应的浓度值计算出方法的检出限：安赛蜜为0.016mg/kg.

3.结论

安赛蜜属盐类化合物，熔点很高，难于挥发，采用沸水浴测定时不会发生损失。因此，可通过减压蒸发浓缩达到富集安赛蜜的目的，从而提高了方法的检测灵敏度，使安赛蜜的检测限低至0.016mg/kg；且采用该方法富集样品中待测组分，无需固相萃取柱及试剂，成本较低。综上所述，本方法简便、快速、准确，具有较高的准确度、精密度和回收率，线性关系好，检测成本低，适合在检测过程中推广应用。

【参考文献】

［1］胡继洋.影响浓香型酒甜味因素的探讨[J].酿酒科技，2001,(6):37-39.

［2］GB2760-2007,食品添加剂使用卫生标准[S].北京:中国标准出版社,2007.

［3］GB/T10781.1-2006,浓香型白酒[S].北京:中国标准出版社,2006.

［4］GB/T10781.2-2006,清香型白酒[S].北京:中国标准出版社,2006.

［5］GB/T10781.3-2006,米香型白酒[S].北京:中国标准出版社,2006.

［6］CCGF103.1-2010,产品质量监督抽查实施规范-白酒[S].北京:中国标准出版社,2010.

［7］李明春，张莹，尹礼国,等.白酒中甜蜜素测定方法的研究进展[J].酿酒科技,2010,7(193):93-95.

［8］郑玉芝，程江山，李晓,等.液相色谱法分析白酒中糖精钠的含量[J].中国卫生检验杂志，2005,15(3)；310-311,323.

［9］王骏.HPLC/MS测定白酒中的微量甜味剂[J].食品与发酵工业,2007,33（10）:152-154.

［10］郭莹莹，乔善磊，李磊,等.白酒和调香剂中4种人工合成甜味剂的UPLC-MS-MS测定[J].食品科学,2010,14(31):245-249.

［11］武金忠,钟其顶,王昌禄,等.UPLC-ELSD同时测定白酒中六种甜味剂方法初探[J].酿酒,2008,35(1):65-68.

篇（2）

伤痛宁膏为卫生部药品标准中药成方制剂第8册所载品种[1]，具有活血化瘀、消肿止痛之功效。其处方由黄柏、红花、延胡索、白芷、儿茶、樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯等九味药材组成。原标准中，无冰片与黄柏的鉴别反应，本文对伤痛宁膏中冰片与黄柏的鉴别方法进行试验，摸索了不同的提取方法、不同的展开系统、不同的色谱条件[2-5]，建立了伤痛宁膏中冰片与黄柏的薄层鉴别方法。

1材料与方法

1.1仪器与试剂：

超声清洗仪(250W，33Hz)，恒温水浴锅、硅胶G预制板(青岛海洋化工分厂、烟台市化工研究所)，盐酸小檗碱对照品材由宁夏药检所中药室鉴定，化学试剂为分析纯，伤痛宁膏样品为市售(湖北康源药业有限公司生产，批号：20100508规格：7×10cm)。

1.2冰片的薄层色谱鉴别

1.2.1样品溶液的制备：

取本品10g，置500ml圆底烧瓶中，加水250ml，连接挥发油测定器，自测定器上端加水置刻度，并溢流入烧瓶时为止;再加入石油醚(60～90℃)1.5ml，加热回流1h，放冷，取石油醚液，作为供试品溶液。

1.2.2对照药材溶液的制备：

取冰片对照药材，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照药材溶液。

1.2.3阴性对照样品溶液的制备：

比照伤痛宁膏除冰片外的相同处方，按相同工艺分别制成冰片阴性对照样品，按照溶液的制备方法制成冰片阴性对照样品溶液。

1.2.4薄层色谱条件：

上述3种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯(19：1)为展开剂，展开、取出、晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。

1.3黄柏的薄层色谱鉴别

1.3.1样品溶液的制备：

取本品10g，加乙醚40ml，超声处理15min，滤过，弃去乙醚，药渣挥尽乙醚，加甲醇50ml，加热回流30min，滤过、滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。

1.3.2对照药材溶液的制备:

取黄柏对照药材2g，加甲醇25ml，加热回流30min，滤过、滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。

1.3.3阴性对照样品溶液的制备：

取伤痛宁膏除黄柏外的相同处方，按相同工艺分别制成黄柏阴性对照样品;取10g，加乙醚40ml，超声处理15min，滤过、弃去乙醚，药渣挥尽乙醚，加甲醇50ml，加热回流30min，滤过、滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为阴性对照溶液。

1.3.4薄层色谱条件：

照薄层色谱法(《中国药典》2005年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述2种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-乙酸乙酯-异丙醇-甲醇-浓氨试液(12：6：3：3：1)为展开剂，置氨蒸气预饱和15min的展开缸内，展开、取出、晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。

2结果

2.1冰片的鉴别结果:

供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，而阴性对照无相应斑点(图1，目录后)。

2.2黄柏的薄层鉴别结果:

供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，而阴性对照无相应斑点(图2，目录后)。

3讨论

冰片为常用中药材，《中国药典》2005年版收载为合成龙脑，所含成分主要为龙脑(C20H18O)，本鉴别选用冰片药材作为对照，而未选用龙脑对照品为对照，目的是使本鉴别更具有专属性。黄柏亦为常用中药材，具有清热燥湿、泻火除蒸、解毒疗疮之功效，本鉴别反应选择，使得此反应具有较好的专属性。曾摸索取样品10g，用乙醚或石油醚(30-60℃)加热回流40min的提取方法，以文中的展开系统展开鉴别冰片，结果样品分离效果不理想，主斑点不清晰，故未采用。又摸索取样品10g，用乙醚或石油醚(30-60℃)，超声处理40min的提取方法，以文中的展开系统展开，但分离效果不好，未采用。

试验中摸索过用文中的样品提取方法，或本品10g，加乙酸乙酯10ml，浸泡20min，滤过，滤液作为供试品溶液。取冰片对照药材，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照药材溶液，照薄层色谱法(《中国药典》2005年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述2种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上;以石油醚(60-90℃)-甲苯-乙酸乙酯(9：1：1)为展开剂、展开、取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。结果样品主斑点不清晰，无法进行鉴别，故未采用。本文所建立的冰片与黄柏的薄层鉴别方法，使用冰片与黄柏原药材作为对照药药材进行鉴别，较冰片与黄柏的理化鉴别反应有专属性强、操作简便、方法重现性良好等优点。在试验的薄层系统条件下，冰片与黄柏分别主斑点分离清晰，背景干净，阴性对照无干扰，可作为伤痛宁膏中冰片与黄柏的定性方法，可用于伤痛宁膏的质量控制。

参考文献

[1]药品标准中药成方制剂[S].第8册.中华人民共和国卫生部药典委员会.

[2]中国药典2005版.一部附录[S]. 北京:化学工业出版社， 2005: 31.

篇（3）

种衣剂（Seed Dressing）是在原有农药剂型（如SC、EW、DF、WP、CS、SL）基础上，辅之以成膜成分，并根据需要添加如微肥、激素等成分制作而成。种衣剂作为用来给农作物种子包衣的一种农药对于提高农作物产量，实现农业可持续发展具有重要作用。

甲拌磷、克百威由于具有较高毒性，用于种衣剂制作对人、畜安全威胁很大。丁硫克百威（Carbosulfan）毒化低，属于高效安全、使用方便的杀虫杀螨剂，是剧毒农药克百威的立项替代品，对作物无害。而且还有促进作物生长，提前成熟等积极作用。戊唑醇（Tebuconazole）属于三唑类的杀菌剂，是甾醇脱早基抑制剂，是用于重要经济作物的种子处理或面喷洒的高效杀菌剂，可有效地防治禾谷类作物的多种锈病、白粉病、网斑病、根腐病、赤霉病，黑穗病及种传轮斑病等有特效，因此被广泛用于玉米、小麦等农作物的拌种使用。两者复配，一方面可以对地下害虫具有很好的杀灭效果，另一方面药效的发挥对农作物防病也起到积极作用。因此，本人通过高效液相色谱法检测7.6%丁硫克百威・戊唑醇悬浮种衣剂的方法并制定出相应的标准。

2 原理

高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上，引用了气相色谱的理论，在技术上，流动相改为高压输送；色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成，从而使柱效大大高于经典液相色谱；同时柱后连有高灵敏度的检测器，可对流出物进行连续检测。

3 检测技术指标

3.1 成分结构式及物化参数3.1.1 丁硫克百威

ISO通用名称：carbosulfan

化学名称： 2，3-二氢-2，2-二甲基苯并呋喃-7-基（二丁基氨基硫）甲基氨基甲酸酯

结构式：

相对分子质量（按2007年国际相对原子质量计）：380.55

生物活性：杀虫

沸点：（124～128）℃密度（20℃）：1.056溶解度：几乎不溶于水，溶于大多有机溶剂。

稳定性：在酸性介质中，N-S键断裂而转化成一定数量的互变异构体，在中性或微碱性环境中稳定，高温时部分分解。

3.1.2 戊唑醇

ISO通用名称：tebuconazole

化学名称：1-（4-氯苯基）-3-（1H-1，2，4-三唑-1-基甲基）-4，4-二甲基戊-3-醇

结构式：

实验式：C16H22N3OCl

相对分子质量（按2007年国际相对原子质量计）：323.5

生物活性：杀菌熔点：102.4℃

蒸汽压（20℃）：0.013mPa

溶解度（mg/L，20℃）：32

稳定性：在PH4、7和9时，在22℃条件下水解半衰期>1年。在土壤中的半衰期为1～4个月。

3.2 检测材料

3.2.1 仪器及试剂

仪器：高效液相色谱仪：具可调波长紫外检测器；色谱工作站；色谱柱：150mm×6.0mm（id）不锈钢柱，内装Shimpack CLC-ODS填充物；超声波清洗器。试剂及溶液：甲醇：HPLC；水：二次蒸馏水；丁硫克百威标准品：≥98.0%；克百威标准品：≥98.0%；戊唑醇标准品：≥99.0%。

4.1 测定方法

试样用甲醇溶解，以甲醇+水为流动相，使用以Shim-pack CLC-ODS 为填充物的不锈钢柱和紫外可调波长检测器，对试样中的丁硫克百威、克百威、戊唑醇进行高效液相色谱分离和测定。

4.2 测定步骤

4.2.1 标样溶液的配制

准确称取丁硫克百威标准品50mg及戊唑醇标准品30mg（准至0.2mg）于同一100mL容量瓶中，加入约80mL甲醇，用超声波清洗器振荡10min，使其完全溶解。取出放至室温后，用甲醇定容，摇匀备用。

准确称取克百威标准品30mg（准至0.2mg）于另一100mL容量瓶中，加入约80mL甲醇，用超声波清洗器振荡10min，使其完全溶解。取出放至室温后，用甲醇定容，摇匀备用。

4.2.2 试样溶液的配制

将样品混匀后，准确称取1.5g（准至0.2mg）样品于100mL容量瓶中，加入约80mL甲醇，用超声波清洗器振荡10min，使其完全溶解。取出放至室温后，用甲醇定容，摇匀。将部分溶液转移至10mg离心管中，用2000r/min的速度离心至澄清，备用。

4.2.3 测定

在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注入数针标样溶液，计算各针相对响应值，待相邻两针的相对响应值变化小于1.5%，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。

5 结果

5.1 有效成份及杂质的测定

有效成分丁硫克百威、戊唑醇及杂质克百威，采用高效液相色谱法测定。试样用甲醇溶解，以甲醇+水为流动相，使用以Shimpack CLC-ODS为填充物的不锈钢柱和紫外可调波长检测器，对试样中的丁硫克百威、戊唑醇和克百威进行高效液相色谱分离和测定。

由表1、表2中数据可知，选择高效液相色谱法测定7.6%丁硫克百威・戊唑醇悬浮种衣剂中丁硫克百威和戊唑醇的含量，回收率试验数据和精密度试验数据均符合常规要求。5.2 杂质克百威的测定：

杂质克百威含量与有效成分含量测定同时进行，采用高效液相色谱法测定。试样用甲醇溶解，以甲醇+水为流动相，使用以Shim-pack CLC-ODS为填充物的不锈钢柱和紫外可调波长检测器，对试样中的克百威进行高效液相色谱分离和测定。

5.3 计算

有效成分丁硫克百威（戊唑醇）及杂质克百威的质量百分含量X1按式（1）计算：（式1）

式中：

A1――标样溶液中，丁硫克百威（戊唑醇、克百威）峰面积的平均值；

A2――试样溶液中，丁硫克百威（戊唑醇、克百威）峰面积的平均值；

m1――标样溶液中，丁硫克百威（戊唑醇、克百威）标准品的质量；

m2――样品的质量，g；

P――丁硫克百威（戊唑醇、克百威）标准品的百分含量，%。5.4 允许差

二次平行测定结果之差丁硫克百威应不大于0.4%、戊唑醇应不大于0.05%、克百威不大于0.01%。

6 结论

篇（4）

[中图分类号] R544.1[文献标识码] A[文章编号] 1673-7210（2014）05（a）-0042-03

Correlation study between urine trace albumin, left ventricular damage and endothelial function on primary hypertension patients

ZHAO Jing WEI Shuyan LI Ran MA Guang SUO Puxia

Department of the First Cardiology, the Second Center Hospital of Baoding City, Hebei Province, Baoding 072750, China

[Abstract] Objective To study the correlation between urine trace albumin, left ventricular damage and endothelial function on primary hypertension patients. Methods 60 cases of patients with hypertension treatment outpatient and hospitalization in the Second Center Hospital of Baoding City, from October 2012 to October 2013 were chosen as observation group; 60 cases of healthy check-up in the same period were chosen as control group. For two groups, after admission day, 24 h urine trace albumin, endothelial dependent flow mediated vasodilatation function testing, total artery in a medium film thickness (IMT) ultrasound were detected. Results the percentage of diastolic reactive hyperemia in observation group (4.8±0.2)% was obviously lower than that in the control group (9.0±1.1)%, the difference was statistically significant (P < 0.05). IMT and hardening of the plaques in the arteries of the observation group were significantly higher than those of the control group, and LVMI of the observation group was lower than that of control group, the differences were statistically significant (t = 9.226, t = 10.005, t=8.995, P < 0.05). Trace albumin inpatients with high blood pressure were 58-245 mg /24 h, the average of (198.32 ±33.6) mg/24 h, and it was negatively correlated with the percentage of brachial artery diastolic reactive hyperemia (r = -0.6008, P < 0.05), and it was positively correlated with IMT (r = 0.7112, P < 0.05). Conclusion Patients with essential hypertension of endothelium dependent vasodilatation function and left ventricular damage are impaired, and the happening of the urine trace albumin is closely related to the endothelium-dependent relaxing function and IMT.

[Key words] Essential hypertension; Urine trace albumin; Vascular endothelial function; Correlation

原发性高血压是一种发病率较高的疾病，早期伴有全身细、小动脉痉挛，随着疾病的进展，患者动脉管壁缺氧，小动脉压力持续增高，机体内膜纤维组织增生，管腔严重变窄而导致缺血，对人类的健康产生了严重的威胁[1-3]。近年来，针对微量白蛋白尿的研究不断增加，对其的相关认识也在不断提升，其临床意义已得到相关学者的广泛关注，已作为预测与动脉粥样硬化相关的缺血性心血管病时间的标志，但针对其在原发性高血压患者中与肱动脉内皮依赖性舒张、内皮功能关系的研究较少。有资料显示[4]，在高血压患者中微量白蛋白尿发生率为20％～30％。为了进一步研究原发性高血压尿微量白蛋白与左心室损害及血管内皮功能的相关性，本研究收集保定市第二中心医院（以下简称“我院”）原发性高血压患者进行尿微量白蛋白测定，现报道如下：

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2012年10月～2013年10在我院行高血压治疗的门诊和住院的患者60例，其中男28例，女32例，年龄32～81岁，平均（46.7±5.9）岁，作为观察组。选择同期在我院行健康体检者60例，其中男30例，女30例，年龄33～80岁，平均（48.0±5.3）岁，作为对照组。两组研究对象的年龄、性别比较，差异无统计学意义（P > 0.05），具有可比性。所有患者均符合2003年世界卫生组织和国际高血压学会关于高血压的诊断标准，收缩压不低于140 mm Hg（1 mm Hg = 0.133 kPa）或舒张压为不低于90 mm Hg。排除继发性高血压、冠心病、泌尿系统感染及其他系统疾病，心、肝、肾等器质均正常，入选前1年内均未出现过急性心脑血管损伤，常规检查尿蛋白定性（-）。患者均知情同意，并经医院伦理委员会通过。

1.2 方法

1.2.1 24 h尿微量白蛋白两组研究对象均于晨起取尿，将第1次解出的尿液弃掉，从早晨6∶30到次日6∶30共24 h的尿液收集在预先加有10 mL甲苯容器内，混合均匀后取2 mL送检，测量24 h尿液总量。应用金标斑点法定量读数仪（Uppergold U2）对标本微量白蛋白进行检测。其中尿微量白蛋白排出率低于30 mg/24 h为正常，30～300 mg/24 h为（+）[5]。受试者留尿当天避免激烈运动，饮食清淡，忌辛辣。

1.2.2 内皮依赖性血流介导的血管舒张功能的检测（EDF）参照文献方法，采用美国通用公司产品ATL-HDI 5000彩色多普勒超声仪和7.5 MHz线性探头。测定静息状下舒张末期内径为其基础内径（D0）。利用反应性充血试验，放气后反应性充血60～90 s内测量胧动脉内径（D1）。反应性充血后血管内径的变化=[（D1-D0）/D0]×100％[6]。

1.2.3 颈总动脉内膜中层厚度（IMT）超声检查参照文献方法，采用美国ATL-HDI 5000彩色多普勒超声仪和7.5 MHz线性探头。利用IMT来计算硬化斑块指数（PI），包括双侧颈总动脉。IMT小于1.2 mm，PI为0级；IMT 1.2～2.0 mm或仅有1个斑块，PI为1级；1个或多个斑块，IMT＞2.0～4.0 mm，PI为2级；多个斑块中如有1个，IMT > 4.0 mm，PI为3级[7-8]。

1.2.4 左心室质量测定采用日本东芝原装65A型超声心动仪（探头频率2.5 MHZ），由专人操作测定，并计算左心室质量指数（LVMI）（g/m2）=左心室质量（LVM）/体表面积，其中（LVM）（g）=1.04×[（IVST+LVIDd+PWT）3-LVIDd3]-13.6。其中IVST为室间隔厚度，LVIDd为左心室舒张末期内径，PWT为左室后壁厚度，单位均为mm。

1.3 统计学方法

采用统计软件SPSS 18.0对实验数据进行分析，正态分布计量资料以均数±标准差（x±s）表示，组间比较采用t检验；相关性采用直线相关性分析。以P < 0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组肱动脉内皮依赖性舒张功能的比较

结果显示，观察组及对照组肱动脉静息状态直径、肱动脉反应性充血直径比较，差异无统计学意义（P > 0.05）。观察组反应性充血舒张百分数明显低于对照组，差异有统计学意义（P < 0.05）。见表1。

表1 两组肱动脉内皮依赖性舒张功能的比较（x±s）

注：与对照组比较，t = 10.235，*P ＜ 0.05

2.2 两组IMT及PI比较

结果表明，观察组IMT及硬化斑块指数明显高于于对照组，左心室质量指数低于对照组，差异有统计学意义（t = 9.226、10.005、8.995，P ＜ 0.05）。见表2。

表2 两组IMT及PI比较（x±s）

注：与对照组比较，*P ＜ 0.05；IMT：颈总动脉内膜中层厚度；PI：硬化斑块指数；LVMI：左心室质量指数

2.3 高血压患者微量白蛋白与肱动脉反应性充血舒张百分数、IMT的相关性

直线相关回归分析显示，高血压患者微量白蛋白为58～245 mg/24 h，平均（198.32±33.6）mg/24 h，与肱动脉反应性充血舒张百分数呈负相关（r = -0.6008，P ＜ 0.05），与IMT呈正相关（r = 0.7112，P ＜ 0.05）。

3 讨论

原发性高血压大多数原发性高血压见于中老年，是一种起病隐匿、进展缓慢，由于部分先天性遗传基因及相关病理生理因素所导致。病程较长，部分可多达10年以上，初期症状较少，约50％的患者会因其他疾病而就诊，经检测发现血压增高，较多患者在得知患有高血压，心理及生理反应会使患者出现各种神经症状，包括头晕、失眠、多梦、耳鸣、健忘、易激动等，少数患者会因头痛、头胀等症状就诊，直至发现高血压严重的并发症及相应的靶器官功能性损害所办有的相应临床表现而住院就医[9-10]。有研究表明，在原发性高血压病例中，尿微量白蛋白不仅可作为肾脏早期受损较为敏感的指标，也是作为反映内皮功能紊乱和心血管事件危险性的重要指标[11-12]。

本研究以原发性高血压患者作为观察对象，来评价血管内皮功能的相关指标，并观察尿微量白蛋白的排泄率与其的相应关系。结果表明高血压患者微量白蛋白为58～245 mg/24 h，平均（198.32±33.6）mg/24 h，观察组及对照组肱动脉静息状态直径、肱动脉反应性充血直径比较，差异无统计学意义（P > 0.05）。观察组反应性充血舒张百分数明显低于对照组，差异显著（P ＜ 0.05）。观察组颈总动脉IMT及硬化斑块指数明显高于对照组，差异显著（均P ＜ 0.05）。针对高血压伴有微量白蛋白尿的患者，其机体相应功能会伴有明显的下降，提示高血压患者存在一定的异常血管内皮功能。另外，本研究测定两者关系，结果表明，两者呈明显负相关 （r = -0.6008，P ＜ 0.05）。提示血流介导的内皮依赖性血管舒张值越低，微量白蛋白尿量越大。这与已有的研究报道结果基本相同[13]，故认为，微量白蛋白尿参与血管内皮功能障碍过程，可能是其发生的物质基础。另外，本研究结果还显示，与肱动脉反应性充血舒张百分数呈负相关（r=-0.6008，P ＜ 0.05），与IMT呈正相关（r= 0.7112，P ＜ 0.05）。提示，颈总动脉的IMT和PI值越高，即尿微量白蛋白排泄越大。 LVMI作为评价高血压心肌纤维化及心室肥厚的重要指标，也是本研究其中指标之一，结果显示，观察组左心室质量指数低于对照组，差异显著（t=8.995，P ＜ 0.05）。因此微量白蛋白尿程度能间接反映颈动脉粥样硬化程度，与以往的报道较为一致[14-16]。

综上所述，全面地认识微量白蛋白尿临床意义显著，可反映能够肾小球的损害严重程度，还可被看做全身血管内皮受损的标志物，作为独立而可靠的检测指标来对高血压患者早期肾损害进行监测及评估。重视微量白蛋白尿的早期检测及相关干预，以避免肾病进展速度及心血管疾病的发生。

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篇（5）

[中图分类号] R743 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2012）03（c）-0009-03

A correlation study on soluble thrombomodulin (sTM) and old hypertension patients with ischemic stroke

ZHAO Yanling

Department of Gerontology, Central People's Hospital of Zhanjiang City in Guangdong Province, Zhanjiang 524037, China

[Abstract] Objective To explore the relation on soluble thrombomodulin (sTM) and old hypertension patients with ischemic stroke, and provide the theoretical basis for early intervention prevention and control of ischemic stroke of hypertension. Methods Prospectie study method was used, 69 cases of hypertension patients with ischemic stroke were selected as the experimental group, 69 cases of health people as the control group, fasting cubits venous blood of them were collected, ELISA method (ELISA) was for soluble thrombomodulin (sTM) level. Results Before treatment, the experimental group and control group in the plasma levels of sTM compared [(50.21±11.56） ng/mL vs (13.26±2.98) ng/mL], the difference was statistically significant (P < 0.05); patients were divided into three groups according to classification of high blood pressure, sTM of three groups were significanly different (P < 0.05). After one, two, three weeks treatment, sTM of three groups compared, the differenles were statistically significant (P < 0.05). Conclusion sTM can be used as observation index for old hypertension patients with ischemic stroke, the prevention and cure of them have important clinical significance.

[Key words] Soluble thrombomodulin; Old hypertension; Ischemic stroke; Correlation

高血压病是心血管系统发病率最高危害最大的的疾病。主要并发症是脑卒中、肾脏损伤和心肌梗死等，在我国，主要并发症是脑卒中，西方国家以冠心病为主。近年的研究发现，血管内皮细胞能够分泌多种血管活性物质，具有内分泌、旁分泌和自分泌等活跃的生理功能。内皮细胞功能紊乱可致血管舒缩异常、血小板粘附、聚集以及血栓形成等；研究还表明，内皮细胞损伤重要的标志和代表是血栓调节蛋白（TM）[1-3]。本文通过探讨血浆中可溶性血栓调节蛋白（sTM）变化与老年高血压病并发缺血性脑卒中的关系，为早期干预、防治老年高血压病并发缺血性脑卒中提供理论依据。

1 资料与方法

1.1 一般资料

采用前瞻性研究方法，从2007年6月～2011年6月在本院住院的老年高血压病并发缺血性脑卒中625例患者中选取69例作为实验组，其中，男40例，女29例，年龄均大于60岁，平均（67.2±4.2）岁，按照1999年世界卫生组织（WHO／ISH）制定的高血压诊断标准，将69例患者分为高血压l级、2级和3级，均为每组23例，排除了继发性高血压、糖尿病、冠心病、血液病以及肿瘤等疾病，所有患者入院前行心电图、血脂分析、血糖、肝肾功能检查。试验前2周均停服阿司匹林及肝素等影响凝血和纤溶的药物。另选69例健康者作为对照组，其中，男37例，女32例，年龄均在60岁以上，平均（65.3±3.1）岁，均无高血压病史，且排除出血血栓性疾病、糖尿病以及肝肾功能不全等。

1.2 方法

69例老年高血压病并发缺血性脑卒中患者和69例对照组健康者分别抽取静脉1.8 mL全血置于0.2 mL 0.109 moll/L构栋酸钠抗凝剂抗凝分离血浆用于检测sTM。采用双抗夹心EIISA法（试剂盒购于上海卡努生物科技有限公司进口试剂）操作步骤严格按说明书进行；通过测定450 nm处该液的吸光度，并对比标准曲线可测定sTM的含量。

69例老年高血压病并发缺血性脑卒中的患者的治疗按照中国急性缺血性脑卒中诊治指南2010作为指导原则：对适合重组组织型纤溶酶原激活剂（rtPA）溶栓且存在高血压的患者，治疗前应使血压控制在≤ 180/100 mm Hg；于起病3 h内0.9 mg/kg（最大剂量为90mg）静脉滴注，其中10%在最初1 min内静脉推注，其余持续滴注1 h，用药期间及用药24 h内应严密监护患者，对起病6 h内采用尿激酶100万IU，溶于0.9%氯化钠溶液150 mL，持续静脉滴注30 min；阿司匹林等抗血小板药物应在溶栓24 h后开始，阿司匹林300 mg/d，急性期后可改为预防剂量150 mg/d，并给与脱水剂20%甘露醇250 mL，每6～8小时一次降颅压、营养脑细胞给予依达拉奉及胞二磷胆碱等以及对症支持治疗，治疗后1周、2周和3周后进行血浆sTM水平的测定。

1.3 统计分析

采用SPSS 18.0统计软件进行统计分析，计量资料用x±s表示，两样本均数的比较用t检验，P < 0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 实验组和对照组一般资料的比较

见表1。实验组和对照组的一般资料按照收缩压、舒张压、低密度脂蛋白（LDL）、三酰甘油、胆固醇、空腹血糖、高密度脂蛋白（HDL）和体重指数进行比较，收缩压、舒张压差异有统计学意义（P ＜ 0.05），其他指标差异无统计学意义，具有有可比性。

2.2 治疗前实验组和对照组血浆sTM水平的比较

见表2。治疗前实验组和对照组血浆sTM水平的比较，实验组（50.21±11.56） ng/mL，对照组（13.26±2.98） ng/mL，差异有统计学意义（P < 0.05）。

2.3 治疗前实验组血浆sTM水平的比较

见表3。治疗前按照高血压分级进行t检验，不同级别高血压患者sTM水平之间差异均有统计学意义（P < 0.05）。

2.4 治疗后实验组不同时间血浆sTM水平的比较

见表4。治疗后1周、2周和3周进行血浆sTM水平比较，三组之间差异均有统计学意义（P < 0.05）。

3 讨论

老年高血压有其自身的特点，如收缩压增高，脉压增大；血压变异性大，发生低血压的概率较高等，而脉压增大又容易导致脑卒中、心肌梗死的发生。本研究探讨老年高血压病并发缺血性脑卒中与血浆中可溶性血栓调节蛋白（sTM）变化的关系，为老年高血压病并发缺血性脑卒中的防治提供理论基础[5-6]。

血栓调节蛋白（TM）是一种分布于血管内皮细胞表面（脑血管除外）跨膜糖蛋白，是凝血酶活化的受体和辅助因子。在多种细胞中如在血管平滑肌细胞、原始巨核细胞、血小板及单核细胞等也有发现，其可溶性片段存在于血浆中（sTM），sTM为TM失去跨膜区及胞浆区的片段[7-8]。

正常的内皮细胞，凝血酶与TM形成的复合物的形成可以使凝血酶的空间构象发生改变，使凝血酶的活化蛋白C的能力提高千倍以上；活化的蛋白c在体液抗凝系统中发挥重要作用，TM还可以抑制凝血酶抗凝活性，促进抗凝血酶Ⅲ灭活凝血酶；并且TM与Xa因子结合，加速蛋白c的激活，抑制凝血酶原转变为凝血酶。当使血管内皮细胞受损，TM便从细胞中释放，血浆中TM水平就增高，TM的抗凝作用减弱，造成了促凝血作用，有利于血栓的形成[9-11]。

本研究结果显示，治疗前实验组和对照组血浆sTM水平进行比较，实验组（50.21±11.56） ng/mL，对照组（13.26±2.98） ng/mL，差异有统计学意义（P < 0.05），提示老年高血压病并发缺血性脑卒中的患者血浆中sTM的水平是升高的，随着血压水平的增高。血浆中sTM的水平随之升高，发生血栓性疾病的危险也增高，在治疗后动态监测血浆中sTM水平变化，随着病情的稳定，血浆中sTM的水平也逐渐下降，因此测定血浆中sTM也可作为临床治疗效果观察指标。与相关文献报道一致[12-13]。

综上所述，检测sTM可作为老年高血压病并发缺血性脑卒中血管内皮损伤的观察指标，对防治老年高血压病并发缺血性脑卒中有重要的临床意义。

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篇（6）

公司年会代表部门简短发言稿1尊敬的各位领导、各位来宾、亲爱的同事们：

大家上午好：

今天我们大家在此欢聚一堂，有幸作为公司的优秀员工代表上台发言，我感到无尚光荣和自豪。在这里，我代表所有优秀员工向大家表示感谢，感谢领导的厚爱，感谢同事们的支持。

我来到公司工作已经有_年了，在这_年里，我明显感受到了公司的发展，也感觉到了自身的成长。记得刚踏入公司时，我还是个刚毕业的学生，没有任何的经验，这几年来，多亏了领导的悉心教育和提拔，让我有更多的发挥平台;也多亏了同事们的支持与帮助，使我在学习到专业知识的同时，也提升了与人相处沟通的能力。

过去的_年里，我并没有为公司做出了不起的贡献，也没有特别值得炫耀的成绩，我只是尽量做好属于自己岗位上的工作，尽自己的努力尽心尽力的去完成每一次任务。今年，在领导的充分信任和厚爱下，我被派往__负责外协加工项目，虽然外加工点工作环境恶劣，生活条件艰苦，但是，在那份责任心的推动下，我调整了自己的心态，坚定了自己的方向，把这种落差当成锻炼自己的契机，把生活环境上吃的这一点苦当成是对自己的磨砺和人生财富。

今天，我的这份付出得到了公司的认可，我感到无比荣幸。我想公司这次评优活动也再次向每位员工传达与说明了，只要有付出，只要做好了属于你的那份工作，就会有回报的道理。我也坚信，今后的工作将会越来越好。

过去的成绩已成为过去，20__年才是我们奋发图强的一年，我们面临的新形势既充满挑战，更催人奋进，在以后的工作中，我将更加严格要求自己，将这份荣誉化为我今后工作动力，扬长避短，用更加优异的成绩回报公司领导、同事的关心、支持和厚爱!

最后，我还是要感谢公司，是公司让我从工作中收获了那份财富与梦想;感谢领导，是你们让我从工作中学会了思考与总结，感谢同事们，是大家让我从工作中找到了朋友和关心!借此机会向大家拜个早年，祝愿大家在新的一年里身体健康，万事如意!

谢谢大家!

公司年会代表部门简短发言稿2尊敬的领导、各项目经理及各位同事：

大家下午好!

首先我很高兴与大家在此相聚一堂，每年开这样的年终大会，这就让我们所有人的心靠得更拢。今天能够代表优秀员工上台发言，我感到十分荣幸，又感到自己的压力，感到荣幸的是我今年的工作得到了公司领导及同事们的认可，我这荣誉也是离不开公司领导及同事的关心及支持，在此我深表感谢!感到有压力的是我更应该严格要求自己，把将来的工作做得更好，我想这也是对我工作的一种鞭策，这也象人们常说的没有压力，就没有动力一样，我在新的一年里会把工作做的更好的。

我们虽然是__公司的一名员工，其实也是公司的主人，需要有将公司当成家的态度，态度认真是整个工作的主导，为公司做事其实就是为自己做事。`我们要记住只有公司的发展，才有我们小家的幸福，只有公司的辉煌，才有我们事业的辉煌，我们与公司是紧密相连，而且我们要用感恩的心把公司的利益放在第一位，其次要做感恩的事回馈于公司，还应有良好的态度服务于社会，这才能体现出自身的价值。

我是在20__年底进入公司，在这_年多工作中，我亲自感受到了公司规模在不断的提高，不断的发展，在管理上不断的完善，并成立了自己的专业消防安装公司，在工程任务上接连不断，就像芝麻开花节节高，这也是大家有目共睹的，身为公司其中的一员，我感到无比骄傲与自豪，也正是这份自豪，让我们时时充满信心，我工作中的格言是：勤勤恳恳的工作，踏踏实实的做人。

虽然被评为优秀员工，但我深知，我也有不足之处，也有很多东西还需要我学习。我会在以后的工作当中，加快脚步，紧跟公司领导的指导思想，扬长避短，尽心尽职，努力工作，并不断学习提升自己的工作技能，用实际行动为公司的发展尽自己的微薄之力。

我相信公司在领导以及所有的同事同心协力下，我们的公司明天会更好!相信明年这个时候就是我们公司又一次丰收的时刻!

最后，祝愿大家在新的一年里合家欢乐，身体健康，万事如意!

谢谢大家!

公司年会代表部门简短发言稿3尊敬的各位领导、各位来宾、朋友们：

大家好!

我是集团的经销商。今天，我有幸代表经销商客户在此发言，感到非常荣幸。非常感谢集团提供的这个平台，让五湖四海的朋友们欢聚古城西安，交流学习、共叙情谊，陕西糖酒副食有限公司在陕西白酒行业中一支独秀，多年来，集团为了打造西凤老窖酒和珍品西凤酒两大品牌，做了大量卓有成效的工作，取得了令人瞩目的辉煌成果。公司凭借西凤酒开发省外市场的强劲态势，不仅让消费者品尝到优质的琼浆玉液，更为广大经销商提供了广阔的发展平台和空间。公司先进的经营理念，富有成效的营销策略，团结勤奋的营销队伍，在行业和社会上都有着巨大的影响力和吸引力。特别是今年新品上市，更让整个行业为之振奋，让广大合作商充满希望。

我们公司正是在这种大好形势下，与公司携手合作，成为战略合作伙伴，共同致力打造西凤老窖品牌。自合作以来，我公司销量逐年提高。

这几年来在公司强大的后盾以及过硬的产品品质保证下，使我在强手如林、品牌扎堆的市场能够占得一席之地，公司一直紧紧把握市场脉搏，贴近消费者，不断推出符合市场的政策、广告支持。在公司的这种以市场为导向的营销体系的指导下，我紧跟公司的步伐，才取得今天的小小成就。在此，我代表全体员工对关心支持我的公司的各位领导及全体“人”表示衷心的感谢，对在李董领导下公司取得的成绩表示真诚的祝贺!

回首过去峥嵘岁月，欣慰神驰;展望未来锦绣前程，壮怀激越。我们对20__年的工作充满坚定的信念和决心，我们有很多有利条件和优势。一是有公司推出的新产品支持。二是“西凤老窖”品牌在市场上的知名度越来越高。三是有公司各部门的大力支持。四是我们在市场历练中总结出了经验和教训，心中有了底气，更加成熟起来。

我们坚信随着集团的飞跃发展，西凤老窖品牌价值的迅猛上升，我公司也一定会得到相应的提高和进步。

公司年会代表部门简短发言稿4尊敬的各位领导，亲爱的同事们：

大家好!

我叫__，来自__。我很荣幸能够参加此次年会。首先，我代表新员工向大家致以诚挚的祝福，祝大家在新的一年里，工作顺利、心想事成。同时，在这辞虎迎兔之际，我也为公司送上一幅对联：携旧划新谋发展，驾虎迎兔铸新章。希望公司的业绩在新的一年里蒸蒸日上。

我是一名刚走出校园的大学生，我自认为我的大学生活是充实，因为我在那里学到了很多知识，但我也清楚地知道，社会的教科书要比学校里的残酷的多，对刚迈向社会的我来说还有好多好多要学习的东西。

时至今日，我已经来公司实习一个多月了，在这段时间里我学习了很多技术方面的知识，我感到很充实，同时也让我想起了这样一个例子：如果将一个人知识量看成一个圆，园里面的是他了解的知识，园外面的是他从未涉及的方面，那么随着他知识的增长，这个圆的周长就会越来越大，所以他就会越发的觉得自己无知，我觉得我现在正是这种感觉。我知道，这些知识对我的工作来讲都很重要，但细细地盘点一下这一个多月的收获，我突然发现我学到的不只是这些知识，还学到了更重要的，那便是为人处事的态度。

坚持，对像我这样刚毕业的大学生来说，每个人怀揣着梦想，希望可以大展宏图，可是往往都被两个字难道，那就是“坚持”。坚持，说起来总是那么容易，但大多只有三分钟热度，真正能坚持到底的寥寥无几。在学校的时候，我参加了记者团，参与校报工作，我们团的团训是“青春、笃学、敏锐、责任”，这里面涉及到我今天要说的态度中的两条，一是责任，二是笃学。

所谓“在其位，谋其政”，在学校的时候我是学生，我应该履行学生的义务;在公司我是员工，我就因该履行员工的职责，首先要认认真真地把自己的本职工作做好，才能去考虑其他的事。再说笃学，人生就是在不断地学习，特别是对我们来说，有很多东西值得我们去学习，我记得有位学姐给我说过，到公司后要懂得付出，而且要不求回报的付出，只有这样才能学到更多的知识，才能积累更多的经验。

最后，我要代表新员工感谢大家这一个多月以来对我们的照顾与迁就。来公司这么久，最吸引我的是公司的文化氛围，这一点是出乎我意料的，因为在记者团的时候，我们最讲究团队凝聚力，最注重培养团队的文化氛围，我们都把那当成我们的家，而且是一个非常温馨的家。我以为当我走出学校后再也不会找到一个公司能给我这么温馨的感觉，但是我却在咱们公司遇到了，公司的每一个人都是那么和睦，整个公司个人的感觉就是团、上进。我非常荣幸能加入这么温馨、和睦的大家庭，我一定会尽快融入到公司的大环境中，与大家和睦相处、互帮互助，共同进步。

我的发言到此，谢谢。

公司年会代表部门简短发言稿5尊敬的各位领导，亲爱的各位同事：

大家晚上好!

我是公司__部的___，今晚很高兴站在这里代表公司新同事发言。同时，也感谢领导给我这个难得的机会，让我与大家一起来交流、学习。

岁月荏苒，犹如白驹过隙，不知不觉我们进公司已经_个多月了。十几年学生时代已渐渐远去，我们的身份也随之发生了改变，从在校学生转变成公司职员，这一转变意味颇多，心情很是感激也很是激动。

但是激动和感激之余，感受最多的还是紧张，因为前方还有很长的路需要我们去走，未来还有很多事情需要我们去做，公司还有很多责任需要我们去担当。

虽说，我们读过大学，学过多年的知识，但是对于我们这些刚迈出校门踏进社会的年轻人而言，如何尽快褪掉学生时代身上的散漫天真，尽快融入到全新的工作环境中，如何将在校所学的书本知识更好地发挥到工作实践中，如何将个人发展与企业的发展相统一，这些都是我们需要思考解决的问题。众所周知，在各位领导的英明指导和各位同事辛勤的努力下，公司的发展蒸蒸日上。合同签约额以及结算产值飞速增长，工程也遍布全球十三个国家和地区，我们公司正处于产业的腾飞阶段。这种项目多元化、经营跨地区化的特点决定了公司正处在一个承上启下的重要时期，这样一个时期给我们这些年轻人提出了更大挑战，同时，也提供了很大的用武之地。作为__的新人，我们愿意接受这些挑战，满怀信心的做好准备，和公司一起迎接机遇和挑战，脚踏实地的工作，不断地补充和学习，胜任自己的工作，并有所创新，在工作中学习，在学习中进步前行!

正所谓“进取无止境”，我们明显地感觉到自己在许多方面的欠缺与不足。公司给了我们空间，给了我们舞台。老一辈__人为我们搭好了梯子，铺好了路，我们应当趁着这大好时机，赶快行动，在各方面得到充分的发展。

“雄关漫道真如铁，而今迈步从头越”，未来的路还很长，但是我们坚信，和各位同事一道，人人努力，天天努力，人人学习，天天学习，开拓创新，争创一流，我们一定能完成共同的目标!

最后，请允许我代表新员工承诺，我们一定沿着先辈们的足迹，让__之歌在世界的角角落落唱响，让___人在苍穹下续写壮丽的篇章。今天，我们以__人感到自豪;明天，我们必将是__人的骄傲!祝愿公司的明天更美好!谢谢大家!

公司年会代表部门简短发言稿6尊敬的董事长、总经理及各位领导、亲爱的各位同事们：

大家好!

今天是一个辞旧迎新的日子，我们都满心欢喜，我们公司的所有人每年都会在这一天团聚，这样的年终大会，让我们的心靠得更拢。今天，我的心情很激动，因为我能站在这里发言，我感到很荣幸，作为一名优秀员工的获得者，我很自豪。在这里，我代表所有优秀员工获得者向大家表示感谢，感谢领导的厚爱，感谢同事们的支持。我来到公司已经有_年了，在这几年里，我明显感觉到了单位的发展，也感觉到了自身的成长。

记得刚踏入公司时，我还是个懵懵懂懂的小姑娘，没有任何的经验，这几年来，多亏了领导的悉心教育，也多亏了同事们的支持与帮助，我已经获得了很多经验，我的人生也在逐渐成长，我的头脑也日益丰富，我的生活也越来越丰富多彩。

今年，我能获得优秀员工，首先，我认为这个荣誉是属于大家的，我取得的成绩和成长与领导的关心和同事们的帮助是分不开的，在此，我真诚的说声谢谢，谢谢单位给我就业与表现的机会，谢谢领导的谆谆教诲，谢谢朝夕相处的同事们给我的鼓励与支持，谢谢你们。

篇（7）

    文献[6]应用循环白水方法研究了高得率浆细小纤维及其对纸张性能的影响。结果表明,高得率浆中细小纤维含量在20%以上;用循环白水比用清水制得的纸张物理强度提高9·3% ~93·4%、光学性能提高1% ~10%。M·Rundlof[7]等人的研究表明,白水中的细小纤维与原料中的细小纤维在种类上有所不同,且两种细小纤维的表面化学组成也不同,白水中细小纤维的表面吸附有较多的有机抽出物,两种细小纤维其他的化学组成区别不大。但他们并未对浆料与白水中纤维和细小纤维的形态做系统的分析研究。

    近年来随着测量技术的不断发展,已经可以用仪器自动快速地测定造纸纤维的各种形态。因此纤维形态的测定在造纸行业的科研和生产中的应用越来越广泛。本研究使用先进的纤维形态分析仪分析浆料和白水中纤维和细小纤维的形态,并进行了对比,以说明白水中纤维和细小纤维在形态上与浆料中纤维和细小纤维的差别,以及白水在回用过程中对纸张性能的影响。

    1 实 验

    1·1 原料及药品

    CTMP浆由华南某浆厂提供(主要为杉木,打浆度为30°SR),阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)和阴离子膨润土以及工厂纸机网下白水都取自湖南某造纸厂。

    1·2实验仪器

    DFR-04动态滤水仪,德国BTGMütek公司生产;MorfiCompact纤维形态分析仪,法国Techpap公司生产,如图1所示。

    1·3 实验方法

    1·3·1 动态滤水实验首先,将1000 mL浓度1%的浆料倒入DFR中,在搅拌速度500 r/min时加入CPAM,过10 s后将搅拌速度提高到750 r/min,再过15 s后将搅拌速度下降到500 r/min,接着加入阴离子膨润土,再过20 s后打开DFR的出水口收集前150 mL滤液。

    1·3·2 纤维形态分析由于对纤维和细小纤维的划分没有统一的规定,本实验规定长度在200μm~10mm,宽度在5~75μm的为纤维;长度小于200μm的为细小纤维。最后分别取一定量DFR上的留着浆料和DFR下的白水以及工厂纸机网下白水到纤维形态分析仪中分析纤维形态。

    2 结果与讨论

    由表1可以得知,动态滤水仪下的白水纤维与工厂纸机网下白水纤维的平均特性基本一致,这是因为实验用的动态滤水仪滤网的孔径与纸机上滤网的孔径一致,且采用的浆料、填料以及各种化学助剂也都相同。从动态滤水仪滤出的白水纤维基本上可以代表工厂纸机网下的白水纤维。

    2·1 浆料与白水中纤维的长度与宽度分析纤维长度与宽度是评价纸浆质量的重要指标之一。

    浆料与白水中的纤维形态分析如表1所示,浆料纤维的数均长度和重均长度分别为0·607 mm和0·922 mm,而白水纤维的长度要小很多,其数均长度和重均长度分别为0·326 mm和0·372 mm;但两种纤维的宽度却相差不大,分别为40·4μm和33·6μm。

    从图2和图3纤维长度的分布来看,浆料中的纤维长度主要分布在0·20~1·25 mm的范围内,其中有57·1%的纤维长度在0·20~0·50 mm内;而白水中的纤维长度主要分布在0·20~0·50 mm的范围内,占总纤维的92·1%。从图4和图5纤维宽度的分布来看,两者的宽度分布基本一致,都主要分布在27~67μm的范围内。因此,可以得知浆料纤维的数均长度基本是白水纤维的2倍,其重均长度是白水纤维的3倍,但白水中纤维的含量很低,所以,将白水中的纤维回用不会影响最终纸张的强度。

    2·2 浆料与白水中纤维卷曲与扭结的分析盘磨机械浆和预热机械浆等在高浓磨浆过程中,由于热和高频脉冲的作用以及磨齿的搓捻等作用,纤维承受了很高的热应力和机械应力而发生弯曲扭结。

    所谓纤维卷曲,是指纤维平直方向的弯曲。在一定程度上,纤维卷曲指数增加,成纸的抗张强度、耐破度、环压强度下降,而纸的透气度、松厚度、过滤速度和光散射系数等增加。纤维卷曲指数一般测量统计每根纤维的卷曲状态来表示纤维卷曲的程度,并按式(1)计算。

    式中:Cg———纤维卷曲指数A———纤维末端对末端的直线长度, mmL———纤维的真实长度, mm纤维的扭结是指由于纤维细胞壁受损而产生的生硬的转折。扭结程度高的纤维在纸张的抗张强度、撕裂强度等性能方面会受到较大的削弱。纤维的扭结率表示发生扭结的纤维数占总纤维数的比值,而纤维的平均扭结角一般测量统计每根纤维扭结角的平均值,并按式(2)计算。

    Cl=∑ni=1ΔCin(2)式中:Cl———纤维平均扭结角, (°)Ci———每根纤维的扭结角, (°)n———发生扭结的纤维总数通过对浆料与白水中纤维的测定统计(见表1)可知,浆料纤维的平均扭结角和扭结率都略大于白水纤维的;而浆料与白水中纤维的卷曲指数几乎相近,从图6、图7浆料和白水纤维的卷曲指数分布来看,两者的卷曲指数分布也基本相同,绝大部分都分布在0~25%。可以得知两者的卷曲与扭结特性差别不大,所以,白水中的纤维在卷曲与扭结特性方面不会对纸张性能产生影响。

    2·3 浆料与白水中纤维的帚化与切断分析高得率浆在磨浆过程中,纤维吸水润胀产生细纤维化,并发生分裂帚化、表面分丝起毛,而且由于受到剪切力和纤维之间相互摩擦作用造成纤维横向断裂,从而使纤维被切断。纤维的分丝帚化有利于纤维的结合,提高纸张的强度、紧度和匀度等性能,但纤维的过度切断会降低纸张的强度,特别是撕裂度。

    纤维帚化率可按式(3)计算。纤维的切断率可按式(4)计算。

    纤维帚化率=∑ni=1f∑ni=1(f+F)×100%(3)式中:f———纤维分丝长度, mmF———纤维长度, mmn———纤维总数纤维切断率=纤维切断末端总数1/2纤维末端总数×100% (4)从表1可以看出,白水纤维的帚化率为2·694%,要比浆料纤维的高一些;而白水纤维的切断率为57·9%,比浆料纤维的切断率60·6%要低一些。

    2·4 浆料与白水中细小纤维的分析由于高得率浆生产的固有特点,相当一部分纤维在磨浆过程中变为细小纤维,而细小纤维的含量在造纸过程中的作用很大,不但会影响到纸机的运行过程,比如留着、滤水、白水回收系统、助剂功效、干燥速率等,还会影响到纸张的多种性能,如纸张结构、物理强度性能、光学性能、印刷性能等[8]。

    纤维形态分析仪还能分别以长度和面积对细小纤维进行测定统计,如表2所示。当以长度统计时,规定长度小于200μm为细小纤维,测定结果表明浆料中细小纤维的含量为78·1%,而白水中细小纤维含量则达到了95·9%。从图8和图9的长度分布来看,两者的长度分布基本一致且平均长度也几乎相等。

    由于细小纤维的表面积比纤维的大很多,而且细小纤维素分子的葡萄糖基上可游离出大量的羟基,故在抄纸过程中促进了纤维间的氢键结合,有利于提高纸张强度。因此,仅仅统计细小纤维的长度及分布是不够的,最重要的是统计细小纤维的面积及分布。当以面积统计时,浆料细小纤维含量为22·4%,而白水细小纤维含量却达到了72·8%,从图10和图11的面积分布来看,白水细小纤维的面积分布比较集中,在278~3594μm2范围内的面积均比浆料细小纤维的含量高,而且白水细小纤维的平均面积为984μm2,比浆料细小纤维的大。这可能是由于浆料经过CPAM和膨润土絮凝后,细小纤维发生了微絮凝作用使得表面积有所增大。白水细小纤维在面积上的特性表明,回用白水中的细小纤维有利于纸张纤维间的结合,有利于提高纸页强度等性能。

    表2 浆料与白水中细小纤维的含量与特性细小纤维含量/%以长度统计以面积统计细小纤维平均长度/μm细小纤维平均面积/μm2浆料78·1 22·4 43 920白水95·9 72·8 44 984图11 白水细小纤维面积分布图

    3 结 论

    利用纤维形态分析仪分析比较了CTMP浆料及其白水中纤维的形态,并得到以下结论。

篇（8）

大家上午好！

我是集团的经销商。今天，我有幸代表经销商客户在此发言，感到非常荣幸。非常感谢集团提供的这个平台，让五湖四海的朋友们欢聚古城西安，交流学习、共叙情谊，

陕西糖酒副食有限公司在陕西白酒行业中一支独秀，多年来，集团为了打造西凤老窖酒和珍品西凤酒两大品牌，做了大量卓有成效的工作，取得了令人瞩目的辉煌成果。公司凭借西凤酒开发省外市场的强劲态势，不仅让消费者品尝到优质的琼浆玉液，更为广大经销商提供了广阔的发展平台和空间。公司先进的经营理念，富有成效的营销策略，团结勤奋的营销队伍，在行业和社会上都有着巨大的影响力和吸引力。特别是今年新品上市，更让整个行业为之振奋，让广大合作商充满希望。

我们公司正是在这种大好形势下，与公司携手合作，成为战略合作伙伴，共同致力打造西凤老窖品牌。自合作以来，我公司销量逐年提高。

这几年来在公司强大的后盾以及过硬的产品品质保证下，使我在强手如林、品牌扎堆的市场能够占得一席之地，公司一直紧紧把握市场脉搏，贴近消费者，不断推出符合市场的政策、广告支持。在公司的这种以市场为导向的营销体系的指导下，我紧跟公司的步伐，才取得今天的小小成就。在此，我代表全体员工对关心支持我的公司的各位领导及全体“人”表示衷心的感谢，对在李董领导下公司取得的成绩表示真诚的祝贺！

回首过去峥嵘岁月，欣慰神驰；展望未来锦绣前程，壮怀激越。我们对20__年的工作充满坚定的信念和决心，我们有很多有利条件和优势。一是有公司推出的新产品支持。二是“西凤老窖”品牌在市场上的知名度越来越高。三是有公司各部门的大力支持。四是我们在市场历练中总结出了经验和教训，心中有了底气，更加成熟起来。

篇（9）

a)早上7：30分莫，于8：00到东葛路18号嘉和自由空间对面建行宿舍前，并依次靠边停放车辆等候布置花车，的车直接空车前往，也是8：00到达。

b)早上8：00由婚庆进行花车布置，迎亲团了解婚礼筹备分工及自己的任务

c)早上8：00摄录师、摄像师乘摄像车到达

d)早上8：50带回新娘手捧花、新郎、新娘胸花（注意手捧花要竖直放置）并发放给每位司机礼品、行车路线表，共安排4辆车接新娘。

e)早上8：58由陪同摄像师乘坐工具车在前面开路，负责解决路面问题。到达三月花国际大酒店后，将车队按来时车队排好，等待发车。

f)注意：车队出发，打开双闪灯，匀速匀距前往接亲。

g)早上9：29左右迎亲车队到达三月花国际大酒店。

h)新娘房门打开后和新娘出门时，由丽负责撒碎亮片若干。

i)早上10：30新娘出门，车队出发前往路学院西11栋2单元602室，快到时由通知开做好时间衔接和迎接准备。

j)吃汤圆，吃午饭

（二）婚宴现场安排

人员名单：

a) 人员于下午3点装宴会物品乘车前往酒店十楼宴会厅打气球

b) 检查婚庆婚宴布景情况。

备注：喜烟在每席客人坐齐后发放，白酒不得让服务员提前开瓶，由每桌客人自行开启。

（三）婚宴接持安排

a) 由黄负责请来宾在签到簿上签名纪念

b) 由梁、涂负责引领新郎方领导、家人、同事、同学。大部分请柬上都已写明桌次。

（五）仪式开始

a) 吉时前5分钟，新人由大堂至十楼宴会厅就位：撒碎亮片手（、到位，礼炮手到位［新郎从进门到上台放4支礼炮（），新娘从进门到四角亭放4支礼炮（），新郎和新娘从四角亭到上台放8支礼炮（）

附件一：（司机人手一份）

10月18日迎亲路线安排

行车路线：

前往：国际大酒店（地址：）

请司机驾车于10月18日早上8点到对面建行宿舍前靠边列队等候装饰花车

附件二：10月18日婚礼物品清点单

序号名称数量单位备注确认

1红包250个迎亲，拦门红包

2红包620个迎亲，酒席，婚庆工作人员

3红包1020个迎亲，亲友团红包、公交司机

4红包1006个迎亲，伴郎、伴娘、司机

5大礼炮4个迎亲，新娘下车、新娘进门

6任务单1份迎亲

7行车路线单6份迎亲

8手机1个迎亲，酒席

9钱包1个迎亲，酒席

10总任务安排1份迎亲，酒席

11笔1支迎亲

12香槟1个酒席

13小礼炮16个酒席

14签名册1本酒席

15签字笔2支酒席

16散装气球1001包酒席

17打气筒4个酒席

18红绳2卷酒席

19剪刀2把酒席

20透明胶2个酒席

21小双面胶5个酒席

22大双面胶2个酒席

23回礼包369包酒席

24桌上糖果32包酒席

25迎宾糖果烟1箱酒席

26碎花花瓣4包酒席

27海报1张酒席

28FLASH影片1组酒席

29打包塑料袋120个酒席

30火机1个酒席

31酒席确认单1份酒席

篇（10）

自发性气胸是胸部常见病，也是常见的急症之一。随着环境污染的加重，吸烟者增多和人口寿命的增加，其发病率亦呈上升趋势[1]。特别是对自发性气胸的复发问题，更是苦无良策。传统方法的穿刺抽气和胸腔闭式引流，住院时间长，复发率高达45%以上，严重将降低了患者的生活质量并加重患者的经济负担。本研究通过与传统治疗方法比较，简单、易行、费用低、住院时间短、复发率仅为6%。减轻了患者痛苦，提高了生活质量，现分析如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 2002年1月-2012年2月入本科的自发性气胸患者共60例，所有患者都经胸片或胸部CT确诊。60例患者肺压缩都在50%以上，放置胸腔闭式引流管，经复查胸片或CT肺已基本复张后，随机分为治疗组30例，对照组30例，治疗组年龄（52±19.3）岁；男26例，女4例；对照组年龄（50±20.2）岁；男27例，女3例；两组患者的一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

1.2 治疗方法 治疗组先用2%利多卡因10 ml通过胸腔闭式引流管注入胸膜腔，继而将50%高渗糖150 ml、重组人白介素-2（10支200万U）注入胸腔，然后夹闭胸管，嘱患者去枕平卧，及左右侧卧变换，使药物在胸膜腔内散布均匀。但应严密观察，夹管期间若患者气急加重，则随时使患者取半卧位，开放胸管，待气体排出，症状缓解后再夹闭胸管。夹闭胸管10～12 h后将胸管开放，继续观察，若水封瓶逐步停止排气，呼吸音正常，则可夹管观察48 h，经胸部X线检查证实肺复张良好后拔管。否则继续引流直至排气停止，必要时再次注入药物。对照组除不经胸管注入药物外，余治疗同治疗组。

1.3 统计学处理 使用PEMS 3.1统计学软件进行分析，计数资料采用 字2检验，计量资料以（x±s）表示，采用t检验，P

2 结果

治疗组患者胸腔内注入药物后，无明显胸膜反应及胸疼表现，胸水100 ml以下，一般3 d后，水封瓶排气明显减少而逐步停止。治愈28例，复发2例，总有效率95%，复发率6%，住院天数平均（10±1）d，住院费用（4000±316）元。对照组患者治愈16例，14例复发，总有效率53%，复发率为46%，住院平均天数为（18±2）d，费用（8000±615）元。两组比较，有效率、复发率、住院天数及住院费用均差异有统计学意义（P

3 讨论

自发性气胸是临床常见急症之一，其处理原则是排出胸腔内气体，促进肺脏层胸膜裂口愈合预防复发[2]。治疗不及时或处理不当，可危及患者生命。我国成年男子的发病率为18～28/10万人，女性为1.2～6/10万人。根据有无原发病因，自发性气胸分为原发性气胸和继发性气胸。原发性气胸发生在无明显基础肺疾病的健康人，但胸膜下肺大泡破裂可能是气胸发生的主要机制，而吸烟是健康人肺大泡发生的原因之一，通常发生在年青、身体瘦高的患者。继发性主要发生在有肺部基础疾病患者，如慢支、肺气肿等，多见于老年人。自发性气胸极易复发，文献报道其复发特点是第一次发生率为45%，第二次发生率为75%，第三次发生率为100%。5年内复发率，原发性自发性气胸为28%，继发性气胸为48%。治疗的目的是尽快排气，使肺复张。传统的治疗方法是胸腔穿刺抽气及胸腔闭式引流，虽然能缓解症状及治愈少数患者，但一半左右的患者常反复发作，已成为临床医生治疗本病的棘手问题之一。笔者采用胸腔闭式引流加利多卡因、高渗糖、重组人白介素-2联合胸腔内注入，使胸膜粘连固定治疗及预防自发性气胸的复发，效果好，副作用少，对比证明明显优于其他方法。

胸膜固定术是将药物注入胸膜腔诱发胸膜产生无菌性炎症，形成胸膜粘连最终闭合胸膜腔。1935年De C ampos JR等[3]首次介绍将碘化滑石粉喷入胸腔诱使胸膜粘连获得成功。此后各国学者通过胸腔穿刺、胸腔引流、胸腔镜或剖胸手术将滑石粉导入胸膜腔达到胸膜固定的作用。Light[4]报道未进行预防复发处理的原发性自发性和继发性自发性气胸，在5年内的一次复发率分别为28%和43%，指出自发性气胸治疗的复发问题是其治疗方式选择的重要因素。Schramel等[5]的研究发现自发性气胸治疗的复发率与治疗方法的创伤呈反比，治疗方法的创伤越大，复发就越少。以往采用的滑石粉、四环素、卡介苗虽然了效确切，但由于不良反应甚多，胸疼剧烈，胸水产生较多而患者难以接受[6]。胸腔镜治疗自发性气胸虽然具有许多优点，但费用高昂，无法完全取代胸膜粘连[7]。本组研究表明60例病人胸腔内注入设定药物后，利多卡因能有效缓解胸膜刺激反应，减轻胸疼；高渗糖能使胸膜产生化学性反应，引起胸膜脏层与壁层之间的粘连[8]。同时葡萄糖能为肺破口周围细胞再生提供能量，加速它的修复速度；重组人白介素-2能够诱导和增强淋巴细胞活性，促进淋巴细胞分泌抗体和干扰素，提高机体免疫力，还可刺激纤维蛋白渗出，促进胸膜纤维化而粘连，进而抑制胸水的产生[9]。本研究证实，胸腔内联合注入利多卡因、高渗糖、重组人白介素-2药物是治疗自发性气胸反复发作的一种安全、有效、廉价、操作简单、副作用少的好方法。可望减少患者痛苦，提高生活质量，降低死亡率，减轻患者经济负担，值得临床推广应用。

参考文献

[1]刘林林，刘昌志.自发性气胸的治疗进展[J].国外医学：呼吸系统分册，2005，25（5）：391-392.

[2] Henry M， Amold T， Harevy J. BTS guidelines for management of spontaneous pneumothorax[J]. Thorax，2003，58（Suppl 2）：ii39-52.

[3] De C ampos J R， Vargas F S ，De CampasWerebe E， et al. Thoracosxopy tale poudrage： a 15year experience[J]. Chest，2004，119：801-8061.

[4] Murray J F， Nadel J A. Text-book of respiratory medicine[M]. Philadelphia： WB Saunders，1994，：242-247.

[5] Schramel F M， Postmus P E， Vanderschueren R G. Current aspects of spontaneous pneumothorax[J]. Eur Respir J，1997，10（6）：1372-1379.

[6] Baumnn M H. Pneumothoyax[J]. Semin Respir Crit Car Med，2001，22（6）：674-656.

[7]翟方志.日本治疗自发性气胸的进展[J].中华结核和呼吸杂志，1992，15（2）：14-15.