医药行业定义汇总十篇

序论：好文章的创作是一个不断探索和完善的过程，我们为您推荐十篇医药行业定义范例，希望它们能助您一臂之力，提升您的阅读品质，带来更深刻的阅读感受。

篇（1）

在各种因素综合作用和影响下，我国大学生就业实际上一直都是比较突出的问题，为解决这一问题政府、高校等都采取了各种方式方法，其中以校企合作促进社会人才培养和学生就业是一种比较有效和常见的方式。尤其，在高职院校人才输出及就业方面，校企合作的价值以及作用是不可忽视的。就此，以下主要从医药专业大学生就业的角度出发，对校企合作下该专业学生就业稳定性展开深入的分析。

一、国内外高职院校校企合作模式简析

1.高职院校校企合作模式分析随着高职院校与各相关企业开展的校企合作的深入，当前二者合作的模式主要涉及到以下三种：一是建立专业指导委员会；二是建立校外实训、实习基地；三是聘请企业行家到学校讲学。以上校企合作的三种模式实际上对学校、学生来说益处诸多，但对企业而言是不能够满足其需求的，在共赢方面存在欠缺。因此，以上模式的校企合作仅仅是浅层的，在真正提高高职院校各专业学生就业稳定性上，还有待采取进一步的措施。2.国外高职院校校企合作模式分析就国外高职校企合作形式而言，主要包括四种：企业为主、学校为辅合作办学形式，学校主导、企业支持形式，美国“回归工程”模式，企业独立办职业学校。这四种形式同样也各具特点：一是企业为主、学校为辅合作办学形式中最突出是德国“双元制”模式；二是学校主导、企业支持形式则主要以英国证书保障体系和“工读交替”模式为主；三是美国“回归工程”模式主要是将过去对学生的工程科学素质教育重点转移到学生的工程实践能力的培养；四是企业独立办职业学校形式。从国内外高职院校校企合作形式或模式对比来看，我国的高职院校校企合作相对而言仍具有不完善之处，这对后续的高职院校学生就业稳定性也产生了一定的影响。

二、医药专业学生就业不稳定的影响因素分析

1.医药专业学生本身择业、就业观存在问题医药专业学生就业不稳定的影响因素从根本上而言，在于学生本身的问题，尤其是在择业、就业观念和思想存在的问题比较突出。与过去相比，医药专业学生就业观念发生了比较大的转变，但是许多学生仍然无视市场经济中的严酷性，坚持“以自我为中心”，缺少脚踏实地的精神，更多的是强调企业或公司能够为“我”提供什么待遇，强调的是“我”想干什么，对自我的认知以及定位存在问题。基于这样的情况，即使学校通过校企合作的方式，为学生提供比较好的就业平台，部分学生仍眼高手低，或者就算已经就业但仍然想着随时可以走。如此一来，院校医药专业学生就业稳定性不能得到强有力的保证。2.高职院校医药专业方面的校企合作停留在浅层高校在办学过程当中，为促进学生就业以及保持院校各专业学生就业稳定性，实施校企合作是主要和重要的方法之一。基于这一点来看，造成医药专业学生就业不稳定的主要因素也与之有关。究其根本，基于医药专业开展的校企合作实际上存在的这点问题比较突出：校企合作当中，企业需要为学校人才培养以及自身未来企业员工的培养提供一定的资金、设备、人力资源等方面的支持，但是在短期或者中期内企业从校企合作中获得的利益比较少，因此造成校企合作的力度不足，从而医药专业学生在一定程度上与企业的人才需求不相符合，致使医药专业学生就业存在不稳定因素。

三、提高就业稳定性的途径和方法

在校企合作当中虽然存在许多有待完善的地方，但是不可否认的是校企合作在促进学生就业稳定方面具有一定的作用。尤其是除了当下我国高职院校三种合作模式外，不同高职院校以及不同的专业还有与自身发展，与时展需求相符合的校企合作方式。并且在校企合作之下，高职院校医药专业学生的就业稳定性实际上是得到一定保证的。基于以上对高职院校医药专业学生在校企合作下的就业不稳定因素的分析，为进一步加强和提高其就业稳定性，以下则结合河南应用技术职业学院校企合作中学生就业实例，具体分析提高医药专业学生就业稳定性的途径和方法。1.河南应用技术职业学院校企合作及学生就业案例河南应用技术职业学院是河南省首批骨干高职院校，其医药类专业分别是国家专项资金支持建设的重点专业和国家级示范专业，自2009年起与辅仁药业集团有限公司开展校企合作。辅仁药业集团有限公司是一家综合性的集团公司，旗下有许多子公司，主要产品涉及到中西药制剂、生产等。随着学校和该企业合作的深入开展，双方学生实习、课程改革、职工培训、科技攻关、教材编写、订单培养、设立辅仁奖学金等方面均有涉猎，并且以联合招工、招生形式组建了“辅仁”班。自2012年至今，招收订单培养“药物制剂”、“制药设备维修”200余名专业学生毕业后均到辅仁药业集团有限公司就业，在稳定医药专业学生就业工作方面十分顺利，现大部分学生都已成为企业管理、技术骨干。综上校企合作及医药专业学生就业的实例，不难看出校企合作为学校为学生带来了巨大的益处，校企合作对提高高职医药专业学生就业稳定性的作用得以充分体现。2.基于校企合作提高医药专业学生就业稳定性的途径和方法（1）试图与实力雄厚的企业建立合作关系在当下大学生就业形势严峻的背景下，就医药专业学生就业而言，高职院校要确保以及提高学生就业的稳定性，从校企合作方面入手，可以考虑与实力雄厚的企业建立合作关系，或者扩大与企业合作的数量及范围。而这一措施，需要高职院校本身做出更多的努力，并且同时还需要政府相关部门的牵引和支持。根据河南应用技术职业学院校企合作的案例，不难看出其合作的辅仁药业集团有限公司实力是比较强大的，这就意味校企合作当中的资金投入、设备投入等对人才培养更为有利，在提升学生就业稳定性方面具有极强的优势。当然除了该校之外，我国还有一些高职院校在人才培养以及医药专业学生就业方面，合作的企业也为其提供了非常好的平台。（2）开展合作过程当中以“共赢”为合作目标值得注意的是在开展校企合作的过程当中，开展合作的基础是合作双方都能从中获取自己想要的东西，若不能达到“合作共赢”的目标，合作开展必将受到影响，最终很容易导致校企合作仅停留在表层，或者仅仅合作形式化不具真正的效果，而这对院校医药专业学生未来就业是不利的，更不用谈校企合作下实现或提高学生就业的稳定性。为此，校企合作应当是学校、学生以及企业三方都有所得，才能真正推动学生就业稳定发展。依据上述医药院校校企合作实例，校企合作当中，院校和学生获益十分明显，但同时该院校合作的企业也有相应的获益，例如院校也为辅仁药业集团有限公司的员工培训提供资源，于2014年就实施培训企业员工220人，并且在订单培养模式下为企业培养出许多优秀的员工（大部分学生现都已成为企业管理、技术骨干），这对一个企业的发展和壮大是极为有利的。由此可见，“共赢”之下，双方合作当中各自投入的资源会更多，收获的则也会更多。就院校医药专业学生就业层面而言，保持或提高学生就业稳定性则不在话下。（3）依据院校医药专业实际情况实施合作模式基于校企合作提高医药专业学生就业稳定性，落实到细节和具体工作，则还应当从校企合作的模式入手。目前我国各高校在校企合作方面，形成了多种模式，每种模式均有其特点和优势，在此情况下高职院校在选择校企合作模式时，需要依据自身办学情况以及专业发展情况选择比较有效的合作模式。就医药专业发展而言，可以选择订单式人才培养合作模式，也可以选择“1+1+1”的教学模式，实施“工学交替”培养等。基于医药专业及其学生就业稳定性的考虑，实际上订单式人才培养合作模式是比较好的选择。但是，选择该模式并且予以实施的过程中，需要注意以下几点问题：一是注意订单协议的完善；二是注意资源的共享；三是注意订单下教师队伍的打造。当然，在实际的实施该模式时，还可依据具体情况注意相关问题的处理，此处不再一一赘述。综上所述，校企合作对学校、学生以及企业的发展各有益处，基于校企合作来提高医药专业学生就业稳定性也有相应的效果。但是，在校企合作的过程中，要真正实现医药专业学生就业稳定性的提高，则需要学校、企业、政府共同的努力，对此以上具体提出了三点建议：试图与实力雄厚的企业建立合作关系、开展合作过程当中以“共赢”为合作目标和依据院校医药专业实际情况实施合作模式。其中也提出了具体的措施，虽有不全面之处，但仍希望能够带来一些参考。

参考文献

[1]文跃玲.校企合作背景下毕业生就业稳定性研究[J].职业技术教育,2016(25):40-44

[2]湛艳琳.校企合作提高酒店专业学生的就业稳定性[J].商业文化(上半月),2011(11):251-252

[3]宋振国,王元犇,张敏.高职医药类专业校企合作、工学结合的现状与探索[J].职业技术,2012(4):49-50

[4]蔡建平,张立峰.高职教育校企合作的探索与思考[J].陕西青年职业学院学报,2010(4):20-23

[5]洪贞银.高等职业教育校企深度合作的若干问题及其思考[J].高等教育研究,2010(3):58-63

[6]张佩江,宋学坤,张大伟.校企合作培养医药信息化人才的实践与探索[J].中医药管理杂志,2014(8):1259-1261

篇（2）

当记者向他聊起另一个80后成功人物戴志康时，李想不禁揶揄：他总是一副苦逼样。李和戴是很好的朋友，每隔几个月就会见一次，他们甚至共同投资过一个小公司。

多年以来，李和戴作为80后成功创业者的代表被相提并论，但如今李想已不如戴志康那么活跃。戴志康无论在哪个创业阶段，总是做火车头，带着康盛创想哼哧哼哧往前跑，越跑越累，钱赚得很辛苦，索性卖给腾讯。李想不一样，他不做大哥已经好多年。

以下是《创业家》对李想的采访。

《创业家》：当年接受澳洲电讯控股是怎样的一个选择？

李想：我觉得这是当时最好的选择，人做好每个阶段的选择就行了。现在回头去看，我当时做的选择不如很多公司的选择好，是因为我当时没有那个能力，你不可能让我25岁有30岁的能力，30岁有50岁的能力。

《创业家》：汽车之家是你和樊铮一手缔造的，后来秦致空降做CEO，你甘当副总裁，这里面的原因是什么？

李想：秦致是投资人薛蛮子介绍过来的，如果我觉得秦致不好，薛蛮子怎么空降都降不进来。我们接受秦致也并不草率，团队几乎所有人都认可了，他才进来。我们擅长做产品，但是管理和销售经验都非常欠缺。秦致有我们所缺的东西。

《创业家》：如果秦致没进来，你们可能会怎样？

李想：不知道，可能会多走很多弯路，可能就会输了。我们当时赌一个汽车市场的扭转期，觉得汽车市场会从卖方市场变成买方市场，我们有机会能够在市场逆转的时候成为汽车网站的第一。我们就赌这个周期。

《创业家》：你现在每天的状态和之前有什么不一样吗？

李想：没什么不一样啊，每天的工作状态都差不多，仍然每天工作10个小时，因为我喜欢这个事情（汽车与互联网）。

《创业家》：你对目前这种状态满意吗？将来还有什么规划？

李想：我对自己从来都很满意，但也不能叫“满意”，我觉得我能非常好、没有怨言地接受现状，因为这些都是我自己做出的选择。至于将来，没想这么多。

《创业家》：汽车之家营收从2007年的1000万元做到2012年的9亿元，最关键的原因是什么？

李想：第一，可能是运气好，我们做得不早也不晚，正好赶在汽车增长的高峰期。第二，我认为我们是所有汽车网站里面最会做互联网的，因为现在的汽车网站99%都算不上互联网公司，他们没有运用互联网的生产力。第三，我们只做对消费者最有用的事，你在汽车之家上看不到美女模特之类的东西，我们喜欢把基础的事情做好。

《创业家》：你所指的互联网生产力是什么？

李想：我们是一个真正的平台，表面上看我们的编辑在写文章，但是我们95%以上的内容都是用户提供的，我们的报价也是经销商提供的，我们写文章是为了引导用户写文章。如果按论坛互动的流量来算，我们的页面访问量早就超过了豆瓣，仅次于天涯，而且有可能今年就会超过天涯，成为国内最大的论坛。

《创业家》：你此前做泡泡网的经验对后来做汽车之家有什么帮助？

篇（3）

吴定富表示，要大力发展企业年金，特别是在为大中型国有企业提供企业年金方面要有所突破，同时要加快发展农业保险和农村养老及健康保险。中国保监会将继续鼓励支持保险公司，参与企业年金和补充医疗保险改革试点工作。

篇（4）

“国内订单的增长有点出乎意料，”ACIMIT主席RaffaellaCarabelli先生说，“似乎政府实施的刺激政策对我们行业的这一复苏起到了一定作用。其它作用当然要归功于我们自己的下游各行业的健康状况。随着ITMA2015的临近，纺织企业对将在米兰展出的创新产品充满了期待。我们国内市场的复苏无疑对ITMA来说是个好兆头。450家意大利企业将参加该展会，占全部纺机企业的27%。”

在国外市场方面，意大利统计局（ISTAT）的官方数据确认今年前4个月各纺机进口市场都出现了复苏。其中，印度恢复了其进口增长势头（同比增长6%），孟加拉国的进口则猛增了187%，欧盟市场也有不错的表现。“我们正等待中国市场的复苏，中国对机械的投资仍低于去年，”Carabelli先生评论道，“但ACIMIT已经把主要关注转移到伊朗市场。”

ACIMIT相关人士解释道：“多年前，伊朗曾是意大利纺机行业的标杆市场。国际制裁阻断了对伊朗的机械出口，对许多意大利制造商产生负面影响。最近达成的核问题协议为伊朗纺织业在多年受制裁过程中行业现代化进程放缓之后恢复向纺织技术投资开辟了窗口。”意大利出口的负增长势头止于2014年。与2013年相比，意大利纺机的销售额增长170%，达1400万欧元。

2014年新纺机总交易量略有下降――短纤纺锭和拉伸-变形纱锭交易量减少，横机交易量增加

2014年，大多数纺机品种的交易量遭遇下滑。其中，新短纤纺锭交易量同比下降15%；已发货的长纤纺锭和纺纱杯的数量分别增加70%和2.6%；已发货的拉伸变形纱锭数量增长近12%；无梭织机和新型大圆机的交易量同比分别减少了14%和22%，而横机的交易量则增加了31%。

以上数据来自国际纺织制造商联合会（ITMF）刚刚的第37期《国际纺织机械年度交易量统计数据》。该报告包括6种类型的纺织机械，即纺纱机械、拉伸变形机、织机、大圆机、横机和后整理机械。2014年的统计数字是与110家纺机制造商合作的结果，代表了全球产量的一个综合估量。

纺纱机械

2014年，新短纤纺纱机的交易量同比下降15%，一反2013年增长10%的态势。短纤纺锭数下降到980万锭，是2009年以来的最低水平，也低于1090万锭的10年平均值。大多数（91%）的新纺锭销往亚洲，同比下降约17%，其中，世界最大的短纤纺机买家――中国下降了近29%。世界前5位短纤纺机进口国中有4个来自亚洲，它们分别为：中国、印度、越南和印度尼西亚。2014年，对世界第4大短纤纺机进口国――土耳其的出口增长了5%，连续3年增长。

全球长纤（羊毛）纺锭的交易量从2013年的8.08万锭增长到2014年的13.765万锭，涨幅为70%。这是自2012年以来的最大涨幅。大多数（69%）的长纤纺锭销往欧洲，其中，销往土耳其的纺锭达6.7万，占全球总出口量的49%；白俄罗斯和意大利分别居第2位和第3位，进口了2.1216万锭和1.0584万锭。2014年销往亚洲的长纤纺锭总计2.9万锭，略增0.2%；北美洲和南美洲的长纤纺锭交易量为零，非洲则进口了432锭。

2014年气流纺纱杯的交易量在连续两年下滑之后略增2.6%。总交易量达45.47万锭，达到2011年以来的最高水平，远高于40.27万锭的长期平均值。大约67%的全球交易量销往亚洲，尽管此地区增幅放缓。继2013年和2012年分别下降13.9%和11.9%之后，2014年继续下滑13%。与此同时，南美洲的交易量下滑了9.3%。相反，欧洲和北美洲的交易量大幅增长，分别创下近27%和402%的涨幅。

加弹机

全球单加热器拉伸变形纱锭（主要用于锦纶长丝）的交易量从2013年的2600锭增长到2014年的4576锭，涨幅达76%。大约57%的这类纱锭销往亚洲，其次为西欧和南美洲，分别占20%和15%。

双加热器拉伸变形纱锭（主要用于涤纶长丝）的交易量延续下滑趋势。全球交易量为44.34万锭，同比下降12%。但与2013年的近30%降幅相比，下降速度有所放缓。亚洲约占全球交易量的88%，其中中国占60%，为全球最大的投资者。

织机

2014年，全球无梭织机的交易量下降至71667台，降幅为14%，已连续3年下滑。其中，喷水织机的交易量下降了30%，至24220台，是自2012年以来第3次下滑。喷气织机的交易量在连续4年增长之后首次出现下降，降至20176台，降幅达19%。相反，剑杆/片梭织机的交易量从2013年的23828台增至2014年的27271台，创下2006年以来的最高涨幅。

与前几年一样，亚洲仍是无梭织机的主要目的地，占全球总交货量的97%。3类无梭织机的占比比较平均，其中，喷水织机占36%，剑杆/片梭织机占35%，喷气织机占29%。而在欧洲和北美洲的无梭织机交易量中，剑杆/片梭织机的占比分别达到73%和54%，喷水织机的占比则分别为7%和11%。

圆机和横机

全球大圆机的交易量从2013年的36575台下降至2014年的28502台，降幅达22%，是2009年以来的最低水平。亚洲仍是此类产品的主要投资者。约88%的各种圆机销往亚洲，其中中国是最大的买家，60%（约17000台）销往中国。印度和土耳其居第2位和第3位，分别购买了2464台和1325台，占比为8.6%和4.6%。

对电子横机行业来说，2014年是一个不错的年份，全球交易量达46100台，同比增长31%。这是自2011年以来首次出现增长。毫无意外，亚洲仍是最大买家，占总交货量的85%以上，其中中国是最大的买家，占比达42%，购买了19000多台机器。全球排名前5位的电子横机买家中有4位来自亚洲。继中国之后的4位买家分别是孟加拉国（11312台）、越南（1956台）、土耳其（1879台）和印度（1840台）。

后整理机械

2014年版的《国际纺织机械年度交易统计数据》包括了关于整理机械（包括机织和针织物连续整理机械）的数据，但ITMF本次未披露2014年后整理机械的交易量信息。

2015中国（大连）国际服装纺织品博览会新闻会在京隆重召开

8月3日，2015中国（大连）国际服装纺织品博览会新闻会（CIGF2015）在京隆重召开。会宣布了CIGF2015暨互联网+服装纺织新趋势峰会将于9月19―22日在大连世界博览广场及大连星海会展中心举办。

CIGF2015是经国务院批准的大型国际性服装纺织品类专业展会。本届博览会由国家商务部、中国纺织工业联合会和大连市人民政府共同主办，形成政府搭台引导，行业组织参与指导，市场化运作主导的新模式。

本届博览会将以“云裳大连”为主题，展览面积为5万m2、1500个标准展位。拟邀请国内外各类参展企业1000家，其中海外展商占30%，预计国内外专业观众将达到5万人次以上，海外观众占10%以上。展品将涵盖各类服装、纺织面辅料、服饰配件、设计师原创作品及电商展示等。展会期间，主办方还将举办“大连杯”青年服装设计师大赛，12场高级品牌展演及流行趋势会，“互联网+模式创新”等4场高峰论坛及“大连服装纺织专场推荐”等6场专题推介会，同时将在10大商场设分会场举办市民服装嘉年华活动，提升公众参与度。

为突出国际化，提升展会的国际影响力，本届博览会将在过去的海外展团基础上，增加“欧洲时尚区”、“亚洲潮流区”，邀请欧美30多个时尚品牌和商家及日韩、港澳台等国家和地区的100个知名品牌和采购商参展和采购。大连中韩自由贸易区的签约、国家级金普新区的成立、跨境电商的试点将成为本届展会的新亮点和互动的热点，以“互联网+”促进传统服装纺织产业转型升级和跨界合作与创新，提升展会影响力。

另外，本届展会还将吸引全国高水平服装产业集群集体亮相，搭建全球服装纺织产业集群的跨区域合作平台，推进产业集群的发展，打造区域品牌的市场竞争力。

采用Jeanologia创新服装加工技术的TENCEL24：昼与夜系列将在纽约上市

全球纤维素纤维主要生产商Lenzing（兰精）公司将推出TENCEL（天丝）24：昼与夜的天丝纤维靛蓝钱布雷服装系列。“这个新的女装系列是展示这种最具可识别性的天丝纤维织物的广度和美感的平台。这种对天丝纤维的最新诠释也符合兰精公司对纤维创新和环保责任的一贯承诺。为牛仔布市场引进可持续新概念需要包括服装加工在内的整个供应链的通力合作，”兰精公司牛仔业务发展总监TriciaCarey说，“天丝24：昼与夜系列是一种自觉的努力，说明采用新的环保洗涤技术并不意味着要牺牲产品的美感和品质，我们真诚希望人们会看到它将天丝钱布雷织物提升到了一个新的高度。”

为了使该系列在传统产品基础上创造出新意，兰精公司与全球领先的环保服装整理技术供应商Jeanologia公司合作，用天丝纤维加工的靛蓝钱布雷织物为这些前沿整理技术提供了绝佳的展示机会，并使产品具有前所未有的美感。

“这些钱布雷织物的真正之美远远超出了表面看到的效果，”Jeanologia公司的合伙创始人EnriqueSilla说，“我们使用天丝纤维已有20年的历史了。这个新系列超越了我们以往生产的所有产品，并证明我们不需要牺牲产品的环保性。”

天丝24：昼与夜系列采用的5种天丝纤维织物中使用了互补型混纺纤维。面料主要是由巴基斯坦的Artistic织布厂和土耳其Korat公司提供的。该系列还体现了服装款式的多样性：从裤子到上衣、从休闲装到正装、从日装到夜服。兰精公司对牛仔装市场的关注使这些公司能够跨供应链开展紧密合作，开发出新面料和产品，并快速投放市场。

兰精正在加强亚洲区客户技术支持服务

兰精香港最新成立的客户服务检测认证中心于上周正式开幕。全新检测认证中心将为北亚地区的客户提供更全面的客户技术支持服务。

近100名兰精技术人员组成的全球网络团队，为纺织和无纺行业提供著名的全球客户技术支持服务。此外，兰精的专家们为世界各地纺织和无纺行业的客户在生产时各个阶段如纺纱、针织、机织、整理提供专业知识和技术支持服务。随着香港检测认证中心的成立，兰精可为北亚地区的客户提供更全面的技术支持服务。香港检测认证中心将会是兰精10间现有客户服务处中最大的一间。

开幕庆典将由兰精首席商务官Robert van de Kerkhoff和全球客户技术服务总监Albert Leitner一起主持。“我们的技术团队致力于服务，凭借其专业知识和特殊的诀窍，让我们的客户能采用天丝品牌纤维和兰精木代尔品牌纤维创造具价值而且最佳、最优质的产品给全球消费者。”Robert van de Kerkhoff表示。“在香港，我们投入了最好最先进的设备，”Albert Leitner 说道，“特别为亚洲客户而设的兰精客户服务检测认证中心位于香港是最理想地点。”

据介绍，全新兰精顾客服务中心主要提供技术咨询、培训、技术交流工作室和客户内部培训、产品和生产流程研发、质量管理以及为申请“兰精纤维品牌计划”程序中不可或缺的面料认证。

欧瑞康纺织集团进驻美国50周年庆―― 巴马格和纽马格：担当赴美技术使者的50年

尼龙袜和牛仔服等产品、Lycra（莱卡）等品牌和DuPont（杜邦）等公司在美国乃至美洲纺织史上都具有里程碑意义。然而，过去的50年里，两家德国公司为该地区多年成功占据纺织世界的主导地位做出了巨大贡献。这两家公司就是作为Oerlikon（欧瑞康）化纤事业板块一部分的Barmag（巴马格）公司和Neumag（纽马格）公司。它们在美国有业务和分支机构，其中，美国巴马格公司和纽马格（美国）公司已经成为欧瑞康集团多年来对外业务的重要奠基石和该区域市场上的技术使者。

50年前，为了向客户提供高附加值服务，巴马格公司在美国设立了第1家分公司。1965年，美国是世界上最大的化纤生产国，占全球总产量的1/3。巴马格公司在美国的业务仅限于偶尔提供设备。1958年，该公司与一家美国合作伙伴就挤压机和挤压系统的制造签订了一份许可证协议。这在当时是一个新的生产领域。但是，正像巴马格公司在其编年史里阐述的那样，美国市场目前已经成为值得“特别关注”的市场，为了巩固作为机械供应商的地位，需要“在美国有一家自己的公司”，该公司应包括销售、客户服务和技术支持。由于美国纺织业一直集中在东南部几个州的棉花中心，经济实力强的北卡罗来纳州的Charlotte被选作基地。

纽马格（美国）公司于1989年成立，总部也设在Charlotte。两名员工分别负责美国和墨西哥市场，同时最重要零备件储存于此，以便于快速交货。早在几十年前，纽马格的德国母公司就是非常成功的短纤维生产线供应商，而且这一地位直至保持到现在。20世纪80年代初期，一项新业务对奠定纽马格公司在美国市场上的知名度起到决定性作用，即BCF地毯丝系统。尤其是用丙纶加工BCF地毯丝的拉伸-变形机帮助该公司锁住了美国客户。20世纪90年代，纽马格公司的BCF地毯丝业务在美国市场占有约40%的份额，这主要是位于Charlotte的新公司的功劳。

纺织品的新时代始于世纪之交。随着全球纺织业不断向远东转移，主要纺织制造商也在不断调整战略定位，同时也在向化纤生产方面转移。2000年，瑞士苏拉集团收购了巴马格和纽马格，6年后苏拉集团的纺织业务板块又被欧瑞康集团收购。在这些年里，业务经过巩固和调整。其中，纽马格公司的重点主要放在BCF业务上，同时加大对非织造布新领域的关注；巴马格集中精力于长丝业务上。在这方面，两家公司的高端技术形成互补，成就了顶级产品和高市场份额。为此，纽马格公司通过S5、S+和SytecOneBCF品牌在整个美国BCF市场上占据了很高份额，同时为涤纶工业的日益繁荣提供了支撑。如今，纽马格是全球首屈一指的BCF品牌，以高质量、合理的价格以及强大的本地维修和技术支持服务受到美国客户的青睐。

然而，曾经是许多商业化化学纤维诞生地的美国市场目前已经重新定位。该市场需要的是品种齐全、满足本地需求的特种商品或高附加值产品。可持续性和循环利用变得越来越重要。随着其他地区劳动力成本的上升，美国一些能源成本较低的地区再次成为人们感兴趣的加工基地。另外一个不可忽略的事实是过去30年里安装的设备仍在运转。

这为目前在美国拥有51名员工的欧瑞康化学纤维业务板块提供了机遇。“我们正在增加在北美洲的BCF、IDY、FDY和加弹加工能力，同时对多年前交货的设备进行现代化改造。我们意识到这是一个对行业合作伙伴提供更好的支持、进一步缩短配件交货时间及提供高度专业化维修服务，以帮助他们在国际上市场上保持竞争地位的机会，”欧瑞康纺织集团总裁Chip Hartzog先生说道，“50年来，我们一直充当赴美技术使者，而且我们愿意保持这一传统。”

亨斯迈与潘通联手推出210种新色彩配方

Huntsman Textile Effects（亨斯迈纺织染化）最近针对使用潘通色彩系统的纺织品推出了210种新染料配方。全球领先的纺织染化料生产商亨斯迈公司与全球色彩权威潘通公司之间的强强合作旨在帮助纺织业有效生产生态环保型服装、家用纺织品及室内装饰品。

新的染料配方进一步扩大了潘通服装和家居色彩系统（PANTONE FASHION，HOME+INTERIORS Textile Color System）的内容，同时提供独一无二的色彩精度、生产效率和产品性能。在亨斯迈公司获奖产品――AVITERA SE活性染料系列基础上，新的色彩配方使设计师和品牌商能够选择能够满足他们对性能的要求和符合环保标准的流行色彩。

采用该色彩系统，设计师、品牌商和生产商可以在不断向客户提供耐光色牢度、湿色牢度和耐氯漂色牢度都达到最高标准的高质量产品前提下缩短从创意到生产的时间。经这些新染料染色的纺织品还符合最严苛的国际行业标准，而且不含对氯苯胺及其他法规规定不得使用的化学品。

“对环境和经济可持续性的要求正是全球纺织业发生巨大变化并呼唤像AVITERA SE染料那样的革命性新产品。通过与潘通公司的合作，我们正帮助生产商满足全球顶级服装和家居服装品牌商对产品质量和性能的要求，同时实现成本效益生产和绿色供应链。”亨斯迈纺织染化战略营销与规划部全球副总裁Jay Naidu先生说。

“在纺织行业，能够在全球生产过程中精确和稳定地复制人们理想的色彩是非常重要的。品牌商和生产商需要一种能够在目前生产环境中以方便和经济有效的方式复制色彩的先进和环保的色彩解决方案。通过将潘通公司和亨斯迈公司的专有知识和技术相结合，我们正帮助行业迎接这些挑战。”潘通服装和家居色彩系统全球营销总裁Mitch Cole先生补充道。

亨斯迈纺织染化公司推出的这210种染料配方强调迎合消费者不断变化的品味和市场需求。这些染料的色调包括浅色、中性色、深色、浓深色及明亮色，甚至深黑色。

这些多活性基AVITERA SE染料能实现棉和其他纤维素纤维及其混纺产品的精确染色以及快速和高上染率染色。它们能帮助染厂提高“一次准确性”能力，生产效率提高25%以上。与此同时，与传统染色和水洗工艺或现有最佳技术相比，它们还能改善生态足迹。采用AVITERA SE染料，还可以节约水和能源，使CO2排放量减半。

亨斯迈公司是一家在全球范围内拥有分销中心的为纺织业及相关行业提供优质染料和化学品的全球主要供应商。使用亨斯迈公司为潘通服装和家居色彩系统提供的染料配方的染厂可在全球任何地方获得优质染料和专家技术支持。

2015 yarnexpo秋冬纱线展全新升级，蓄势待发

由中国纺织工业联合会主办，中国国际贸易促进委员会纺织行业分会、法兰克福展览（香港）有限公司及中国棉纺织行业协会、中国毛纺织行业协会、中国化学纤维工业协会、中国麻纺织行业协会、中国纺织信息中心联合承办的第十一届中国国际纺织纱线（秋冬）展览会（2015yarnexpo）将于10月13―15日在上海虹桥新展馆国家会展中心（上海）拉开帷幕。

已经连续举办11届的2015yarnexpo秋冬纱线展早已超越了传统展会所赋有的意义，不仅是纱线行业全球专业贸易展示与采购的平台，更是成为了行业展会的一面旗帜。其展会将以特有的竞争优势，继续领跑亚洲纱线类展会，为行业提供高品质的展示交流场所和全球专业贸易采购平台，将为更多企业提供更广阔商机。

值得一提的是，今年的2015yarnexpo上，无论是参展企业，还是展会活动，亦或是展会服务，都将全面升级，旨在打造成为纱线行业全球专业展会的领头羊。

据了解，2015yarnexpo展迄今已吸引来自全球10个国家和地区的250余家企业报名参展，数量较去年同期增加了70%，展会规模超过8500m2，较上届增加约70%。与此同时，2015yarnexpo将继续将与中国国际纺织面料及辅料（秋冬）博览会、中国国际服装服饰博览会（秋季）、中国国际针织（秋冬）博览会同期同地举办。四展联办将打造出一个服务于全产业链的综合展示平台，能够为广大参展商和观众打造一场集商贸洽谈、渠道拓展、趋势、国际合作和资本对接等多方面的交流盛会。

中国国际纺织机械展览会暨ITMA亚洲展览会郑重声明

近日多家纺机企业向中国纺织机械协会反映收到上海某展览公司发送的“2016中国（XX）纺织机械展览会参展申请表及合同”等传真邮件。在此，中国国际纺织机械展览会暨ITMA亚洲展览会主办方郑重声明：

篇（5）

【关键词】 依诺沙星 高效液相色谱法 药动学

Determination of enoxacin in human plasma by

ABSTRACT Objective An HPLC method was established for determination of enoxacin in human serum. Methods Serum protein was precipitated with methanol. The analysis was conducted with a HypersilBDS C18 (4.6 mm×150 mm， 5μm) column， acetonitrile∶0.05 mol/L citric buffer (15∶85， pH3.5) as mobile phase， and the detecting wavelengh was at 345 nm. Results The linear range enoxacin was 0.05～5.0 μg/ml and the recoveries were in the range of 44.8%～51.1% at three different concentrations. The RSD of intra and interday were in the range of 3.15%～6.61%. Conclusion This method is suitable for the pharmacokinetic study of enoxacin.

KEY WORDS Enoxacin; HPLC; Pharmacokinetics

依诺沙星又名氟啶酸，是第三代喹诺酮类广谱抗生素，通过作用于细菌DNA螺旋酶，抑制细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。临床上用于敏感菌所致的急性呼吸系统、泌尿系统、消化道及皮肤软组织等感染的治疗［1］。有关依诺沙星浓度测定的方法国内、外都有报道，有采用LC/MS/MS法［2］、荧光法［3］、微生物法［4］、微透析法［5］，常用HPLC紫外检测［6，7］。本文建立了测定血浆中依诺沙星的高效液相色谱法，该方法简便，快捷，并研究了该药的体内药动学行为，为临床研究提供方法和依据。

1 仪器与试药

HP1100系列高效液相色谱仪(Agilent公司)，GL20GII高速冷冻离心机(上海安亭科学仪器厂)。依诺沙星对照品(含量99.7%，山东罗欣药业股份有限公司提供)；依诺沙星片(山东新华制药股份有限产品，规格为每片200mg，批号0501084)。甲硝唑对照品(内标物，中国药品生物制品检定所)；乙腈、甲醇为色谱纯；柠檬酸和三乙胺均为分析纯。空白血浆由中国医科大学附属二院输血科提供。

2 方法与结果

2.1 色谱条件

色谱柱为HypersilBDS C18柱(4.6mm×150mm，5μm)；流动相为乙腈∶柠檬酸缓冲液(15∶85，pH3.5)(缓冲盐为每1000ml溶液加三乙胺6ml调至pH3.5)；流速1.0ml/min；检测波长345nm；柱温30℃。

2.2 血浆样品处理

取血浆样品0.5ml，于具塞塑料离心管中，补加50μl甲醇，加入内标(10μg/ml甲硝唑甲醇溶液)50μl，加甲醇1.0ml涡旋混合1min，10000r/min离心10min，移取上清液于另一洁净试管中，55℃氮气吹干上清，200μl甲醇溶解残渣，取20μl上清液进样，记录色谱图。

2.3 标准曲线

取0.5ml空白血浆，依次加入浓度为0.5、1.0、2.5、5.0、10.0、25.0和50.0μg/ml的依诺沙星标准系列的甲醇溶液50μl，配制相当于0.05、0.10、0.25、0.50、1.0、2.5和5.0μg/ml的血浆样品，按“2.2”项下的方法操作，制备标准曲线。以待测物浓度C为横坐标，待测物与内标物的峰面积比(Y)为纵坐标，用加权最小二乘法进行回归运算，得直线回归方程：

Y=0.8612C-0.00047 r=0.9977(n=3)

2.4 方法专属性考察

在上述色谱条件下测得空白血浆、空白血浆加入标准品及实测血浆样品的谱图(Fig.1)。在本实验条件下依诺沙星的保留时间约为3.05min，内标甲硝唑保留时间约为4.48min，血浆内源性物质对依诺沙星及甲硝唑无干扰。

2.5 方法精密度和回收率

制备浓度分别为0.1、0.5和2.5μg/ml的依诺沙星标准血浆样品作为质控(QC)样品，按“2.2”项下依法操作，每个浓度6个样本，连续测定3d，以当日的标准曲线计算样品的测得浓度，与配制的浓度对照，求得本法的精密度与准确度。另取相当于0.1、0.5和2.5μg/ml的标准品稀释液，进样20μl，记录峰面积，考察提取回收率。结果见Tab.1。

2.6 稳定性考察

按“2.5”项下方法分别配制低、中、高三个浓度QC样品，每个浓度进行6样本分析经提取，室温放置24h测定，结果RSD＜3%，表明血浆样品室温放置24h稳定。同法配制低、中、高三个浓度的QC样品，经反复三次-20℃冰冻，室温融化后测定样品浓度，结果RSD＜5%，表明血浆样品在冻融条件下稳定。

2.7 药动学研究

A: Blank plasma; B: Plasma with standard material (2.5 μg/ml);

C: Plasma sample 1.5h after a single dose 1: Enoxacin; 2: IS

经医学伦理委员会批准，选择健康男性志愿者20名，平均年龄(22.4±0.8)岁，平均身高(1.73±0.05)m，平均体重(65.4±4.57)kg，试验前体格检查心电图、肝、肾功能等各项指标均为正常。由本人签署知情同意书。试验日晨空腹服用依诺沙星片400mg，分别于给药前和给药后0.33、0.67、1.0、1.5、2.0、3.0、4.0、6.0、9.0、12.0和24.0h取静脉血4ml，置肝素离心管中，离心、分离血浆，按“2.2”项下方法操作，测定血浆中依诺沙星的浓度，主要药动学参数tmax、cmax、t1/2和AUC分别为(1.29±0.59)h、(3.47±0.84)μg/ml、(7.23±1.20)h和(21.5±4.23)μg·h/ml。平均药时曲线见Fig.2。

3 讨论

依诺沙星的标准品溶液经紫外扫描，最大吸收波长分别在274和345nm，在实际测定中我们采用345nm，虽然没有274nm处响应值高，在实验条件下血浆内源性杂质对样品和内标无干扰，且可满足体内样品分析测定的需要。

本试验优化了不同提取液、流动相，发现流动相在pH3.5的条件下分析依诺沙星和内标可得到很好的分离，且峰形对称。采用有机溶剂提取、酸沉的方法均有内源性干扰，而采用甲醇和乙腈直接沉淀蛋白的方法无内源性干扰，用甲醇提取回收率相对要高，虽然回收率仅为50%左右，但高、中、低三个浓度下的提取回收率非常一致，提取物室温放置稳定，且无内源性杂质干扰，重现性好。每个样品的分析时间仅为5min，适合

本文所获得的药动学参数与国内外文献［8，9］报道一致，为该药临床安全有效的应用及个体化给药提供了参考依据。本文所用的方法准确、灵敏、快速，适用于药动学研究。

参考文献

［1］ Henwood J M， Monk J P. Enoxacin. A review of its antibacterial activity， pharmacokinetic properties and therapeutic use ［J］. Drugs，1988，36(1):32

［2］ 周虹. LC/MS/MS法同时测定食品中喹诺酮类药物［J］. 口岸卫生控制，2005，10(3)：40

［3］ EspinosaMansilla A， Pena A M， Gomez D G， et al. HPLC determination of enoxacin， ciprofloxacin， norfloxacin and ofloxacin with photoinduced fluorimetric (PIF) detection and multiemission scanning application to urine and serum ［J］. J Chromatogr B，2005，822:185

［4］ 张莉蓉，乔海灵，王海学. 依诺沙星胶囊在健康人体的药物动力学及相对生物利用度［J］. 中国临床药学杂志，2002，11(2)：89

［5］ 刘志东，李佳玮，张立波. 微渗析技术研究依诺沙星眼用缓释凝胶剂兔眼内药动学［J］. 中国新药杂志，2005，14(7)：867

［6］ 李彬，王海意，吴鸿范. 高效液相色谱法测定血清中依诺沙星浓度［J］. 天津医科大学学报，1995，1(1)：30

篇（6）

1　材料和方法

1.1　入选标准：①所有病例诊断均符合2000年9月西安会议制定的“病毒性肝炎防治方案”CHB标准；②服用拉米夫定(LAM)6个月以上，筛选时仍在服用；经LAM治疗后HBV-DNA转阴，丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常，在未停用LAM的情况下，出现HBV―DNA、HBsAg阳转，并伴有ALT≥2×正常值高限(ULN)，并持续至少1个月，或6个月以内反复增高；经实验室检查证实患者出现YMDD变异。

1.2　排除标准：入院时查血清丙型肝炎病毒(HCV)、丁型肝炎病毒(HDV)、戊型肝炎病毒(HEV)－IgM、甲型肝炎病毒(HAV)－IgM或抗艾滋病病毒(抗HIV)阳性者；②失代偿性慢性肝病、自身免疫性肝病、遗传性肝病者；③骨髓抑制、肾功能异常(肌酐超出正常上限1.5倍)、甲胎蛋白(AFP)明显升高(≥100ng／m1)、有严重器质性疾病、精神病、嗜酒、吸毒者；④筛选前6个月用过抗病毒药、免疫增强或抑制剂、细胞毒性药物或类固醇激素者；⑤妊娠及哺乳期，有受孕可能而未能采取有效避孕措施者；⑥对核苷类药物或叶下珠复方过敏者；⑦排除其他诱发肝炎活动的病因者。

1.3一般资料：60例LRHB病例选自2005年10月至2009年2月在广州中医药大学第一附属医院及广州中医药大学第三附属医院接受门诊和住院治疗的CHB患者。60例患者按随机数字分为A组(叶下珠复方组)、B组(拉米夫定组)、C组(叶下珠复方+拉米夫定组)。3组在性别、年龄、拉米夫定服药时间、HBV－DNA、ALT及HBsAg阳性比等各个方面的差异经统计学处理，具有可比性。

1.4　治疗方法：在对症护肝的基础上，A组患者服用叶下珠复方胶囊(主要成份为叶下珠、黄芪、三七、甘草等，由广州中医药大学热带病所研制，每粒含生药0.65g，批号为00412)，每次4粒，每日3次口服，6个月为1用药疗程。B组患者继续服用拉米夫定(由英国Glaxowellcome公司生产，每次100mg，每天1次，早晨空腹口服)。C组患者服用叶下珠复方胶囊+拉米夫定，剂量、用法、疗程同各单药组。

1.5　观察项目与方法：对患者每2周随访1次，记录患者症状、体征及不良反应情况。治疗前、治疗后6个月均检测T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞(NK)、白细胞介素一2(IL一2)分泌细胞和HBV-DNA载量。

1.5.1 血清HBV-DNA的检测：采用核酸扩增(PCR)荧光定量检测，试剂系中山医科大学达安生物工程有限公司生产。

1.5.2 免疫功能检测：应用流式细胞仪免疫荧光法检测外周血T淋巴细胞亚群百分率、自然杀伤细胞；应用放免法检测血清IL-2，试剂盒购自总医院科技开发中心放免所。具体检测方法见试剂盒说明书。

1.6　统计方法：全部数据使用Excel 2000电子表格建立数据库文件。计量资料参数以均数±标准差表示(x±s)，其中对HBV-DNA-PCR结果进行对数转换(拷贝数logl0数值)，每组参数均经过正态性检验，符合正态分布。采用SPSS12.0多元统计软件、EPI软件包进行统计处理，计数资料比较用Y2检验，等级资料用Ridit分析，治疗前后比较用配对￡检验，各组问比较用ANOVA检验；治疗前后免疫功能和HBV-DNA载量变化之间的相关关系运用多元回归与相关分析。显著性水平a=0.05。

2　结果

2.1　3组治疗前后T细胞亚群均值变化：详见表1。治疗前后比较，A组、C组之CD3+、CD4+细胞百分比均增加，CD8+细胞百分比均减少(P

2.2　3组治疗前后NK细胞、IL-2均值比较：详见表2。C组能非常显著性提高NK细胞活性和IL-2分泌(P

2.3　3组治疗前后HBV-DNA水平对数值比较：详见表3。经方差分析(ANOVA)检验，3组治疗前比较均无显著性差异(P>0.05)。经配对t检验，A组治疗前后、B组治疗前后比较均有显著性差异(P

2.4　3组治疗前后血清HBV-DNA与免疫功能的相关性研究：C组治疗前后CD4+百分比、NK细胞的增加与HBV-DNA载量的减少呈显著正相关(其中CD4+与HBV DNA之间相关系数r=0.87，P=0.012，

3　讨论

篇（7）

[中图分类号] R95 [文献标识码] B [文章编号] 1673-7210（2014）08（b）-0132-04

The problem of pharmaceutical logistics operation status and countermeasures

WANG Ping

Information Center， Beijing University of Chinese Medicine， Beijing 100029， China

[Abstract] The pharmaceutical industry is a specific industry in the national economy industries， its circulation performance relates to every household， and realizing the efficiency and modernization of the pharmaceutical industry of logistics operation has important practical significance. This paper analyzes the current situation of pharmaceutical logistics operations， points out the existing problems， and puts forward corresponding countermeasures， in order to promote the integration of pharmaceutical logistics and management system， enhance the operational efficiency of pharmaceutical logistics， thus make the pharmaceutical logistics structure develop to the positive direction.

[Key words] Pharmaceutical logistics； Operational status； Existing problems； Countermeasures

由于医药行业的流通绩效与千家万户都密切相关，所以，医药行业在我国国民经济中占据了较为特殊的位置，实现我国医药流通领域的高绩效和现代化具有非常重要的现实意义。近年来，医药流通的集约化以及相应的物流管理和供应链管理成为被广泛重视和研究的问题。《十二五全国药品流通行业规划纲要》中勾画了未来我国医药物流社会化发展的新蓝图，同时，第三方物流企业的兴起与发展，信息科技的日新月异，使得医药物流具有很大的发展前景。

1 医药物流

关于医药物流的概念目前并没有十分明确的定义，百度百科对医药物流给出了如下定义：医药物流是指在依托一定的物流设备、物流技术和管理信息系统的基础上，有效地整合营销渠道中的上游资源和下游资源，通过对医药品供销配运环节中的验收过程、存储过程、分拣过程和配送过程等一系列作业过程进行优化，来提高医药订单的处理能力，减少医药货物在分拣时产生的错误，缩短医药库存时间与配送时间，进而减少医药物流的费用成本，提高医药物流的服务水平，提升资金的使用效益，实现我国医药物流的自动化、信息化和效益化。

2009年公布的新医改政策中提出“基本药物实行公开招标采购，统一配送，减少中间环节，保障广大人民群众基本的用药需求；进一步规范药品的生产和流通，大力发展现代化的医药物流和药品的连锁经营，积极推进医药生产企业和医药流通企业的有机整合”。可见，医药物流是新医改政策的一个重点提升改造领域，推动医药物流健康有序发展是当前和未来我国药品管理的一个重要发展方向，也是解决医药成本过高的有效途径[1]。

2 医药物流的运作现状与存在问题

我国医药物流起步较晚，目前仍处于起步发展阶段，许多已经开展或即将开展的医药物流项目基本上大都还停留在医药企业内部的进、销、存业务整合和流程优化阶段，很少涉及对上游医药生产企业、医药供应商和下游医药批发零售企业以及医院的整合，因而并不能从根本上解决药品重复运输和库存积压严重的一系列现象，致使医药供应链效率低下，药品配送成本增加，药价抬高等一系列不合理情况。

国内的一些已有研究探讨了医药流通行业的特点、医药物流的本质和医药供应链的结构特征，探索了医药物流行业的新型交易模式，但我国医药物流当前还处于起步发展阶段，虽然在医药物流实践上进行了许多探索，但仍缺乏有效的研究和规划，目前医药物流中存在如下四大问题：

2.1 医药流通的费用过高，而效率低下

在我国，医药物流领域的交易渠道复杂，物流节点过多，致使流通费用过大，药价过高。药品从出厂到患者手中往往要经过5～7级经销商，过多的流通环节大大降低了医药物流商的利润，致使医药流通企业的毛利润率只有7%左右，而纯利润率仅为1%，其中平均物流的成本则占到了销售额10%以上。而在美国，医药流通费用率仅为3%，销售利润率为2.4%[2]。居高不下的流通费用侵蚀了医药企业的利润，物流费用居高不下已成为我国医药行业的桎梏。

2.2 国家政策对医药物流的制约作用不明显

尽管我国曾对医药行业实施了长期的指令性计划管理，但药品管制的方法和监管模式仍处在探索和不完善的阶段，管制政策也随着国家相应体质的完善而不断调整，政府管制的作用和影响虽然一直显著，但效果一直不理想[3]。医药流通过程中环节过多，腐败现象较严重，广大消费者的消费负担重，医药生产者的生产风险大。因此，医药流通问题一直是我国国民经济中长期以来未能彻底解决的重要问题。最近几年推行的“医药分家”制度，旨在改变“药价过高，以药补医”的问题，但目前看来，效果不很明显。

2.3 医药流通市场集中度低

我国医药物流行业的市场集中度较低，远低于发达国家水平。据《2013-2017年中国医药物流行业深度调研与投资战略规划分析报告》统计，截至2009年底，我国有医药物流企业1.3万多家，其中80%以上是中小规模企业，国药、上药、华润北药、九州通排名前四的大型医药物流企业在整个行业的份额不到30%，而美国排名前三的医药物流企业占到美国整个医药市场95%以上的份额。由于我国医药流通企业数目多且规模小，导致医药企业在市场上的占有率较低，市场的集中度不高，而企业的经营成本却偏高。当前，从整体上来看，我国医药流通行业的经济效益较为低下，这已经成为制约我国医药物流行业进一步发展的瓶颈[4]。

2.4 盲目建设医药物流中心

近年来由于医药物流的重要性逐渐被生产和药品批发企业所关注，因而，关于医药物流中心建设的实践性探索正迅猛发展。但部分医药物流系统的建设过程不切合行业和企业的实际，盲目追求自动化物流中心的建设，没有投入产出的观念，而且在基础管理和经营流程没有做根本变革的前提下，寄希望能通过物流信息系统的建设来实现[5]；尽管并不是每个省市都要兴建一个全国性的物流中心，也不是每个医药企业都需要配备物流部门，但在我国不同省市地区中依然存在忽视当前我国医药发展的现状而盲目建设医药物流项目的情况，最终导致建成的医药物流项目不理想[6]。

3 对策

3.1 调整产业结构，提高医药行业集中度

2010年，商务部在首次药品流通行业管理工作全国会议上明确指出：将开展药品流通行业结构调整以及我国药品保障体系的建设，加大力度积极发展现代医药物流和医药的连锁经营等一些较为先进的经营模式，通过药品流通企业的优胜劣汰，不断提高我国医药流通行业的集中度。在最近启动并实施的国家基本药物的制度中也十分明确的指出：对于基本的药物今后将采用以省为单位的网上集中采购的方式并实现药品的统一配送，并进一步规定医药生产的企业作为招投标的主体，作为基层的医疗机构应实现全部配备基药并使用基药，最终实现药品的零差率销售。显而易见，该政策启动实施后，那些网络覆盖面较全、药品的配送服务质量较好的大型的医药企业和区域性的龙头企业将在医药流通市场中占据主导地位[7]。

在产业结构调整上，可以参考借鉴发达国家医药工业的发展历程和经验，在发达国家的医药行业中，产业集中度的提高和企业经济规模的扩大，主要是通过企业之间的购并和联合实现的，而这基本上也是市场竞争和优胜劣汰的结果。而对于我国，医药行业产业结构的调整和医药行业集中度的提高，在很大程度上还要通过政府的调控政策来引导和实现[8]。目前，国家出台了一系列政策旨在引导医药行业的大企业进行兼并扩张，因此，医药企业之间合并是提高我国医药行业集中度的一条最主要的途径。实力较强的大企业通过兼并中小企业进行资源整合，进一步增强自身实力和竞争力，这对于降低医药流通费用、提高医药的流通效率作用重大。但当前我国的一些大型医药流通企业其市场占有率与国外的大型医药流通企业的市场占有率比较起来，仍相差甚远。

对于大企业来说，可采取兼并策略来谋求自身更好的发展；然而对于为数众多的中小企业来说，这场市场扩容、行业兼并的提高行业集中度的改革却是关乎自身的存亡，中小企业应积极谋求自身生存的发展策略，除了选择被大的医药企业兼并之外，还可以选择中小企业联合组成大的医药集团的方式来求得发展，否则就可能会被市场淘汰。

3.2 实施积极的医药物流发展政策引导医药物流健康发展

医药行业是个对国计民生有重大影响的特殊行业，医药行业的物流运作因此具有一定的特殊性，除受市场制约外，还很大程度受到制度的影响，政府的政策法规、社会结构等都会对医药行业的物流运作产生较大的影响，医药企业的物流运作还必须时刻关注制度性的因素。通常情况下，合理的政策、制度和法规会对医药行业的物流运作和物流管理产生比较强烈的积极作用，而不合理的过多干预，将会导致医药市场失灵，致使制药企业给药品定高价。

为了促进医药物流市场的健康有序发展，近些年来，国家陆续出台了一系列政策，如2009年的新医改政策，2010年以后每年召开的药品流通行业管理工作会议等等，但是由于医药行业的特殊性，一些急需得到改革的医药流通行业存在的问题还是没能得到有效彻底地解决。因此，政府应继续加大政策的执行力度，正确使用价值规律，合理运用行政、法律及经济手段来改革现有的医药物流市场的利益格局，创建良好的市场运行条件，优化资源配置，通过实施积极的医药物流发展政策引导医药物流企业健康有序发展。相信政府宏观调控和市场机制的有机结合，将会使医药供应链中各主体的力量更加趋于均衡分布，利益分配也会更加趋于合理，各主体间的协作性将会被进一步增强，最终会使医药物流的运作成本被极大地降低，医药物流的运作效率也将会得到极大提升[9]。

3.3 利用信息技术实现医药物流现代化

近些年来，我国政府较为密集的颁布了一些关于大力发展现代化的医药物流的制度和政策，显现出我国政府对发展现代化医药物流的极大重视。如2012年，商务部在全国药品流通行业管理工作会议上指出：大力推动行业结构调整，推进现代医药物流和连锁经营发展，健全行业管理制度，规范药品流通秩序，完善药品流通网络，加强行业基础建设，提升行业服务能力。2009年国家公布的《关于建立国家基本药物制度的实施意见》明确提出：“基本药物由招标选择的药品生产企业、具有现代物流能力的药品经营企业或具备条件的其他企业统一配送。”从政策中可以看出，现代化医药物流已成为政府及企业各界关注的重点，是否具备相应的现代化医药物流能力将成为企业未来生存与发展的关键要素[10]。因此，新形势下医药流通企业必须充分发挥自身主动性，积极实现现代化的医药物流管理来抢占医药物流市场先机。

引入现代物流将会减少药品流通的中间环节，解决药价虚高的问题，为物流企业创造出丰厚的利润。我国医药流通必须打破传统的医药分销体制，向公平化、透明化方向变革，在这种状况下，必须建立行之有效的现代化物流体系来配合这种新型的医药交易模式。目前，现代化医药物流管理的核心在于要求医药物流企业充分地利用信息技术和现代化的组织管理方式，将医药流通过程中的运输、仓储、装卸、分装、配送和信息等环节有机地进行整合，从而降低医药流通成本，提高供应链上的增值服务水平和资金的使用效益，增强医药物流企业的市场竞争力，在确保药品安全有效的前提下，花费最少的资金和最短的时间去完成既定的任务[11]。

现代物流与传统物流的主要区别是信息化，信息化使许多繁杂的工作变得轻松、简单起来，数据得以快速便捷、准确无误的传递，极大地提高了医药企业在库存管理、装卸运输、采购订货、配送药品和药品订单处理等方面的自动化水平，物流企业中的信息流、物流、资金流的管理也成为规范和科学的流程[12]。作为医药行业经营实体的制药企业和医药经销公司应利用信息化的现代交易平台以及物流管理技术实现新的突破，拓展自身的发展空间，从而更好地面对WTO的挑战[13]。

3.4 建设第三方医药物流企业

物流费用居高不下是我国医药行业面临的一个难题，可以通过积极开展第三方物流业务来解决这个难题。第三方医药物流是指由医药生产方和医药销售方以外的物流企业去完成医药物流的服务。借助于第三方医药物流企业可以减少药品在流通过程中所经历的过多不必要的环节，并可以通过专业化的物流运作和进行集中采购来实现规模化经济，从而降低医药物流的费用。

作为第三方的医药物流企业，必须具备提供医药物流计划的能力，能够对医药物流的全程信息进行有效地管理，明确药品的一些特殊存储和运送要求，能够按照GSP的要求对药品进行质量验收、贮存、养护和配送，并可以提供一整套与医药行业的特殊要求相符的专业化物流服务。对于国内一些已经具备提供专业化物流服务能力的大型医药批发企业，可以在现有物流能力基础进一步扩大企业规模实现第三方物流服务提供。要具备提供第三方物流服务的能力，就需要重组第三方医药物流批发企业的资产，建立区域性的企业联盟，充分利用信息技术、物流技术，与医药物流劳务的供需双方结成密切的战略合作伙伴关系，并且紧紧把握医药物流市场的节奏，以及时地调整自身企业的经营战略，不断提高物流服务水平，向其他医药公司提供第三方医药物流服务[2]。

我国的第三方物流刚刚起步，目前专业的第三方医药物流企业为数不多。九州通医药集团是国内较早致力于开展第三方物流业务的医药公司之一，九州通以武汉为中心建立了覆盖全国的物流配送网络，拥有80余万平米物流中心仓储资源，4000多名物流精英，850余台运营车辆，集团7万余家医药上下游客户，良好的物流资源和业务资源为第三方物流业务的开展奠定了扎实的基础[14]。

3.5 研究医药行业物流网络的形成原因、发展轨迹及运作形态

不同于一般的竞争性行业或完全规制行业，由于医药行业对国计民生的影响较大，还会受到相当程度的政策、制度和法规的影响，同时，医药行业作为一个行业其运作还要符合市场的经济规律，医药行业的供应链组织和物流运作具有较大程度的竞争性，企业决策具有一定的自主性，致使医药行业中的企业供应链相对比较复杂。当前缺少对医药行业企业供应链内在绩效因素的研究，尤其缺乏从内部利益相关者和外部利益相关者的视角调查研究医药供应链的组织模式现状。

可以采用实地调研的方式对我国医药行业企业的利益驱动因素和实际运作方式进行了解和研究，以期发现我国医药行业企业物流管理和运作方式中存在的问题，揭示问题存在的根源；与此同时，通过对比研究发达国家医药行业的企业物流管理和运作方式，探寻促进我国医药行业企业供应链良性发展的完善的制度体系和管理体制，展望我国医药物流行业变革发展的趋势[15]。

3.6 构建医药行业供应链不断发展的制度嵌入模式

在我国医药行业领域里，长期以来一直存在着一个未能彻底解决的难题――设计合理有效的医药供应链组织及运作模式，致使药品在供应链的组织和运作过程中通常要经历诸多环节，极其缺乏相应的管理规范、活动集成和合理的医药物流管理体系。对于这种情况，应进行大量的实证调查和相关的研究，在此基础之上进一步研究分析现有的制度嵌入对医药物流的产业结构和医药企业的供应链运作所产生的相应影响，尤其是最近几年里，各项宏观管理政策是如何改变医药行业商业利润的转移和利益方利益的调整。

基于新制度经济学理论，研究和分析嵌入性制度和供应链网络之间的互动关系和演进过程，探索制度嵌入关键节点和具体要素，从而构建与制度要素契合的医药行业供应链组织网络结构和运作流程。并基于上述分析判断，通过市场化的制度设计和制度嵌入，采用规范化的物流组织模式，对整个医药产业供需链进行整合，促进良好制度体系的建立和产业的有序发展，提升我国医药行业企业的供应链的运作绩效，提供医药行业物流产业化研究的新思路。

4 小结

从医药物流研究和发展实践来看，随着我国医药体制的不断改革与完善，医药行业的竞争将会越来越激烈，因此，系统地分析、设计医药行业的流通体系和医药供应链的管理体系对于我国医药行业的健康有序发展具有十分重要的指导作用。目前亟需在理论方面对医药物流管理开展更加深入的研究，同时，还亟需在实证方面去探究我国医药流通规范化发展的新思路，研究医药流通的绩效测度和考量模型，制订整个医药产业供应链的业务流程，以促进医药物流的理论发展，并在应用方面转化为现实的生产力。

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篇（8）

该基金股票投资比例为基金资产的60%-95%，其中投资于医药生物相关股票的比例不低于股票资产的80%，包含化学原料药、化学药制剂、中药饮片、中药制剂、医疗器械、医药商业、医疗服务、生物制药和生物农业等。

据华宝兴业基金介绍，选在龙年之始推出医药生物基金，一方面是瞄准了该行业“黄金十年”的成长机遇；另一方面市场经历前期大跌后，目前医药行业估值仅19倍，处于历史最低位，一些前期预期过高的小股票正在去泡沫，许多个股的投资价值已非常显著。

在各种行业基金中，医疗药品作为市场关注的焦点板块，其行业基金也得到了较快的发展，已初具规模。投资于医药行业基金无需对特定的医药产品有非常深入的专业知识，还可以使得个股风险在行业内部得到充分的分散，在收益水平较为稳定的基础上还能分享新药开发带来的部分成长收益。

医药类基金现身晚

好买基金研究员刘天天分析指出，虽然医药行业是大部分偏股型基金重仓配置的行业之一，但集中投资于此的行业基金数量并不是很多，在目前开放式基金名称中带有“医”或“药”字样的基金中，共有2支开放式股票型基金：易方达医疗保健（110023）和汇添富医药保健（470006）。两只基金分别成立于2011年1月28日和2010年9月21日。此外，在私募基金中也有从容旗下的几只医疗类基金集中于医药行业。

由于国内的医药类上市公司成立时间较晚，资产规模也相对较小，导致其主营业务集中程度较高，行业代表性较强。在行业指数逐步成熟的同时，专门投资于该行业的行业基金也初步形成。

易方达医疗保健和汇添富医药保健的成立时间相对较晚，但行业特征都比较突出，契约中对于投资方向的定义都有明确定义，二者都看好未来中国医药保健行业未来的发展，希望通过投资具有较强竞争优势的公司来获得中长期的收益。与其他行业基金相比，其投资范围定义比较严谨，使其结果与大盘表现间的差异性较大，从而造成行业特征比较清晰。

商品类基金投资范围

基金名称 投资方向

易方达医疗保健 本基金通过投资具有较强竞争优势的医疗保健行业上市公司，把握中国医疗保健行业发展中的投资机会，力争实现基金资产的长期稳健增值。投资于上海申银万国证券研究所有限公司界定的医药生物行业股票的比例不低于股票资产的85%。

汇添富医药保健 随着中国经济的持续增长和中国医疗卫生保障体系的不断完善，人们在医药保健方面的投入将不断增加，医药保健行业将长期受益。本基金发掘相应上市公司中所蕴含的投资机会，通过主动的投资组合管理以努力获取中长期超额收益。本基金以医药保健行业上市公司为股票主要投资对象，投资于医药保健行业上市公司股票的资产占股票资产的比例不低于80％。

数据来源：好买基金研究中心

此外，两只基金业绩的比较标准都是基于专门的医药生物指数，而并非像其他股票型基金一样单纯的与沪深综合指数相比。

从行业特点上来看，上述两个医药指数的市盈率和市净率都要大幅高于大盘指数，而指数的年均涨幅也远超沪深300指数，符合成长性行业的特征。同时，医药指数受到物价变化的影响要弱于整体市场，又体现了该行业的防御性。

公私募医药基金旗鼓相当

研究易方达医疗保健基金可以发现，其成立以来持仓的平均行业分布情况来看，其持股相对集中，所涉及行业较少，有超过8成的资金都配置在医药生物行业，其他占比较高的行业还有批发零售和机械设备。基金成立以来的配置逐步向轻工业和服务业漂移，其2011年上半年曾少量持有的石化行业在下半年被社会服务和食品饮料两个行业所替代，而基金在机械设备行业上的配置有上升趋势，该行业的风险也会对基金净值产生较大的影响。

易方达医疗保健的主动管理并未明显增加其收益的波动性。基金在历史上战胜沪深300指数的概率为47.06%，略低于5成。易方达医疗保健目前的收益主要来源于市场的整体变动，在选股择时方面尚未表现出很明显的优势。

而针对汇添富医药保健基金，根据基金2011年来持仓的平均行业分布情况，除了将85%左右的股票仓位配置在医药生物行业外，汇添富医药保健在机械设备和批发零售这两个行业上也集中了相对较多的资金。与易方达医药保健不同的是它还配置了一部分石油化工和信息技术行业的个股。从4个季度的变化来看，医药生物行业的配比不断上升，行业集中度提高，此外基金还一直在增配批发零售业，该行业在下半年已成为除医药生物外持仓比例最高的行业。

数据显示出汇添富医药保健的年化超额收益较低，仅为3.69%，战胜基准的比例稍高，约为50.98%。此外，其年化波动率指标则超过了同期基准，年化标准差达到20.73%，约为比较基准标准差的1.11倍，基金净值的波动性较大一方面与其配置相对集中有关，另一方面可能也源于其股票仓位较高。

2011年以来，汇添富医药保健基金在选股方面表现欠佳，但是却具有显著的择时能力，在一定程度支撑了基金的业绩。与易方达医疗保健相比，其受到沪深300指数的影响并不显著，可能有以下原因：该基金成立时间较长，在投资上主动性更强；医药指数在下半年与大盘指数的相关性显著提高，

医药行业除了得到公募基金的青睐外，也吸引了众多私募基金的关注，目前在私募领域也有一些专门投资于该行业的基金，其中比较有特色的是从容旗下的从容医疗、从容医疗2期、从容内需医疗3期、从容医疗5期、从容医疗精选和从容医疗7期六只。其成立的时间与前两只公募行业基金相当，从2011年前成立的从容医疗和从容医疗2期来看，这两只私募基金选股择时能力并不显著，主要的差异仍然是来自于大盘收益的变化。总体来说和两只公募医药类基金的表现相当。

国内基金市场发展速度很快，行业基金不断涌现并迅速成熟，较晚出现的医药行业基金已经在很大程度上改善了商品类基金行业特征表现不足的弊端，从基金契约和比较基准设立都反映了该行业的特点，医药行业基金的防御性和成长性有着较好的表现。当前公私募医药基金目前差异不大，收益率水平相当，未来还有比较广阔的提升空间。

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一生物医药行业涵义及特性

(一)生物医药行业定义

生物制药是指在制药工业过程中主要应用现代生物技术,并综合应用生物学、医学和药学方面的先进技术,以组合化学、基因治疗、基因组学、生物信息学等高新技术为依托,以分子遗传学、分子生物学、分子病理学和生物物理学等基础学科的突破为后盾形成的高科技产业,是一个由多个学科的知识和技术共同支撑的体系。

(二)生物医药行业的特性

1.行业进入壁垒高

高技术:生物制药是一种知识密集、技术含量高、多学科高度综合、互相渗透的新兴产业。高投入:生物制药是一个投入相当大的产业,主要用于新产品的研究开发及医药厂房和设备仪器方面。另外,生物制药对医药厂房和设备仪器要求很高,且属于一次性投入,通常需要大笔资金。政策严格管制:药品作为一类直接涉及人民健康的特殊商品,其开发、生产、定价、销售、进出口等均受到严格的特殊法律的规范、控制和管理,没有药证和生产许可证、GMP等规范认证的药品和企业不能合法进入医药市场。

2.长周期

生物药品从开始研制到最终转化为产品要经过很多环节:试验室研究阶段、中试生产阶段、临床试验阶段(I、II、III期)、规模化生产阶段、市场商品化阶段以及监督每个环节的严格复杂的药政审批程序,而且产品培养和市场培养较难;所以开发一种新药周期较长,一般需要8-10年、甚至10-12年的时间。

3.高风险

生物医药产品的开发孕育着较大的不确定风险。产品开发风险:研制开发的任何一个环节都很关键,一节败下将前功尽弃,并且某些药物具有“两重性”,可能会在使用过程中出现不良反应而需要评价;一般来讲,一个生物工程药品的成功率仅有5-10%。市场竞争风险:“抢注新药证书、抢占市场占有率”是开发技术转化为产品时的关键,也是不同开发商激烈竞争的目标,若被别人优先拿到药证或抢占市场,则全盘落空。

4.高收益

生物药物的利润回报率很高。一种新生物药品一般上市后2-3年即可收回所有投资,尤其是拥有新产品、专利产品的企业,一旦开发成功便会形成技术垄断优势,利润回报能高达10倍以上。

二我国生物医药行业的发展现状

(一)目前我国生物医药行业存在低水平重复建设与产能过剩现象

在世界范围内,目前开发研究一种新药平均耗资3亿美元左右,而且,随着技术的不断进步,研发费用不断增加。现代生物制药技术复杂、难度高,因此产业化过程具有很高的风险。这些因素导致我国的生物医药市场具有国际专利的新药并不多,大多是买进专利或者生产国外专利已经过期的药物,原创药物的研发非常薄弱。因此,导致国内的生物医药产业陷入低水平重复生产、产能相对过剩与恶性竞争的现象。

(二)面临跨国制药企业的严峻挑战

外资医药企业逐步加大在华投资、原料药的生产重心逐渐转移到中国、逐渐从原来的注重产业投资向注重研发投资转变,是跨国制药企业投资中国的三大新动向。我国生物医药高端市场大部分被外资制药企业所占据。与跨国制药公司相比,由于我国本土生物制药企业在资金和技术上处于劣势,缺乏拥有核心技术与专利的拳头产品,因此在市场的激烈竞争中面临严峻挑战。

(三)仿制药品的威胁竞争

虽然我国近几年已开始研发具有自主知识产权的创新药物,但在生物制药行业中,由于国内市场对生物仿制药的庞大需求,仍然推动着我国生物仿制药行业加速发展。在制药行业,一旦仿制药上市参与竞争,那么在一年之内,它就能攫取原研药高达80%的市场份额。仿制药价格通常比原研药低15%,而如果有更多的仿制产品参与市场竞争,药价的下跌幅度可能高达60%或更多。生物制药企业将不得不与生物仿制药进行竞争。

(四)人才、资本与知识产权方面的短板

重视生物医药行业复合型管理人才及技术人才,以形成国际化的管理团队,是中国生物医药行业成功的关键;伴随当前外资企业并购我国的生物制药企业,造成的最大损失是未来的巨额利润――知识产权。这迫切需要建立和完善保护生物药品知识产权的环境。

三、我国生物医药行业的发展策略

(一)制定针对性的产业化政策支持

随着时代的发展和人类社会的进步,人类所面临的疾病种类和数量日益增多,生物医药产业必然将会成为国家未来战略性新兴产业之一重点扶植发展。同时生物医药创新、科研成果的产业化开发是一个系统化的工程,是知识创新(应用基础研究)、技术创新(应用开发)、成果转化、规模化生产各个环节的整合,需要多类学科的合作及严格的准入审批尤其是需要充分发挥政府的组织协调功能,建立促进生物医药产业快速发展的机制和政策环境。

(二)加快提升自主创新能力

积极培育建设国际一流的核心技术研发机构。重点支持生物医药优势企业建立针对核心、共性、重大关键技术原始创新和集成创新的高水平研发机构。鼓励建立为企业国际认证和药品注册提供技术支持的公共服务平台。推动生物医药产业技术创新联盟建设,提高政府支持、以企业为主体、产学研密切结合的高效研发体系的组织化程度,在战略层面建立持续稳定、有法律保障的合作关系,整合技术创新资源,增强自主创新能力,提高国际竞争力。

(三)积极拓宽多方位的融资渠道

生物医药产业发展的各个阶段的发展都需要巨大的资金支持,资本的大量需求决定了生物医药企业在不同的发展阶段都需要不同的融资形式来满足资金需求。加强对生物医药产业发展的资金支持,比如国家设立“生物医药产业发展基金”,由中央政府出资与地方合作,采取股权合作方式,支持重点项目建设,促进产业发展;引导银行贷款向生物产业倾斜,政府对生物技术企业贷款实行财政贴息的政策;鼓励支持生物医药企业通过资本市场融资,具有自主专利技术、市场发展前景好的生物医药企业,在国内创业板股票市场优先审批、上市。

篇（10）

一、 研究背景

改革开放以来，我国的药品流通行业经历了从计划控制到市场经营的逐步发展，我国医药工业的发展驶入快车道，整个制药行业生产年均增长17.7%，高于同期全国工业年均增长速度4.4个百分点，同时也高于世界发达国家中主要制药国家近30年来的平均发展速度年递增13.8%的水平，成为当今世界上发展最快的医药市场之一。

医药流通行业面临着巨大的变革，而作为医药流通企业在市场兼并整合的大潮中如何明确自身定位以获得可持续的发展已经成为其发展的主要问题。

现有的研究更多的是从宏观和微观层面来分析医药流通行业的发展问题，而从医药行业层面的分析相对比较少，本文正是基于医药行业价值链的分析，来给出医药流通行业的发展对策和建议。

二、 我国医药流通行业现状

1. 市场化机制还不够完善，相应的法律法规还不健全

药品不同于一般商品，药品是关乎人们身体健康和生命安全的特殊商品。在我国，药品一直以来受到政府的严格管制。1984年，政府开始取消统购统销、按级调拨的规定；1999年，医改方案开始实施，正式加快市场化建设步伐；2009年，新医改正式推出，旨在加快行业集中，完善市场机制。

由于市场化机制的不完善，地方政府对于本地的医药企业实行地方保护政策，医药企业往往带有很浓的地方色彩。由于区域壁垒的存在，很大程度上制约了医药流通行业的做强做大。此外，我国医药分业制度尚未确立，医院在医药流通中占据着重要的作用，对于药品的正常定价以及医药市场化建设都有着很大的冲击。

医药流通行业对应的法律法规尚不健全，《药品经营质量管理规范》（GSP）是医药行业的主要规范性文件。GSP虽然对于医药流通行业起到了一定的规范作用，但由于其门槛相对较低，也在一定程度上导致了企业规模小数量多的行业现状。

2. 企业规模小数量多，行业集中度低。由于行业准入门槛较低，我国医药流通行业一直处于企业规模小数量多，行业集中度低的情况。截止2009年5月，我国通过GSP认证的医药流通企业就有1.31万家，企业规模普遍较小，其中中小企业占了80%以上。目前为止我国还没有销售额过千亿的医药流通企业，只有3家超过200亿规模，分别是国药控股，上海医药和九州通，2010年的分销规模分别为692亿元，291亿元和212亿元。2009年，我国前三家医药流通企业的市场份额占整个行业的20%左右。而在成熟市场，医药行业的集中度相当高，例如美国前三大医药流通企业占整个行业的市场份额为96%、日本则是75%，欧洲国家略低为64%，可见我国医药流通行业的发展与国外发达国家还存在的很大的差距。

3. 企业盈利水平低，可持续发展能力不高。我国医药流通行业总体上呈现出流通成本高，利润率普遍偏低的特点。我国医药流通行业的毛利率，费用率和利润率指标分别约为8.2%、7.0%～7.6%、0.6%～1.2%，美国和日本医药流通企业这三项指标约为2.5%～4.0%、1.0%～1.5%、1.5%～2.5%和2.0%～3.0%、1.0%～1.5%、1.0%～1.5%。企业盈利水平偏低，一方面是由于我国的医药物流水平比较低，运输、仓储等手段依旧比较传统，运行效率较低，造成行业的运营成本比较高；另一方面是我国药品的销售渠道比较复杂，分销环节过多，导致市场营销的成本比较高；此外，由于整体医药流通行业尚不规范，业内同质化竞争严重，也导致了整体的利润率不高。

医药流通企业的盈利水平低，也在一定程度上制约了其服务水平的提高和竞争力水平的提升，从而导致行业的整体可持续发展能力不高。

4. 企业核心竞争力缺失，同质化现象严重。我国医药流通行业呈现出明显的区域性特点，由于地域壁垒的存在，弱化了企业建立自身品牌，提高服务质量的意识，最终导致企业的核心竞争力缺少，同质化现象严重，而同质化严重的结果，往往直接表现为同业之间的价格竞争。随着行业集中度的逐步提升，市场兼并重组的不断加快，缺乏核心竞争力的中小企业逐渐面临生存危机。除了几家大型的全国性和区域性医药流通企业外，大部分企业的核心业务为传统的药品批发，服务对象也局限与当地的医院和药店，规模小，无法形成规模效应，而服务能力和服务水平低下，将导致其在新一轮的竞争中面临淘汰的危险。

三、 医药行业价值链模型分析

价值链的概念最早是由哈佛大学商学院教授迈克尔·波特于1985年提出的，最初的价值链模型被应用于企业内部，分析企业的价值创造过程。价值链在经济活动中是无处不在的，上下游关联的企业与企业之间存在着价值的传递。按照迈克尔·波特的逻辑，每个企业都处在产业链中的某一环节，一个企业要赢得和维持竞争优势不仅取决于其内部价值链，而且还取决于在一个更大的价值系统（即行业价值链）中，一个企业的价值链同其供应商、销售商以及顾客价值链之间的联接。企业间的这种价值链关系，对应于波特的价值链定义，在产业链中、在企业竞争中所进行的一系列经济活动仅从价值的角度来分析研究，称之为行业价值链。

医药行业价值链一般由医药原材料供应商、医药生产商、医药流通企业、医院或零售药店和顾客等共同组成。医药流通企业在医药行业价值链中起着承上启下的作用。以医药行业价值链为基础的医药行业价值链模型如图1所示。

从医药行业价值链的角度出发，整体目标是追求整个行业的边际利润，也即行业价值链整体的盈利能力和竞争能力，而不再是单独一个企业的盈利能力或竞争能力。在医药行业价值链中，医药生产企业、医药流通企业和医院或零售药店相对来说起着重要的作用，而医药原材料供应商主要是为医药生产企业提供原材料，而顾客则更多的是产品和价格的接受者。

（1）医药生产企业。我国医药行业一直保持着一个较为高速的发展势头，2010年医药制造工业总产值首次突破1万亿元，从2001年的2 040亿元到2010年的11 741亿元，增长了近5倍，平均年增长率为20%以上。伴随我国城镇化率的提高、人口老龄化程度的加剧和新医改，医药行业将继续不断增长。在价值链中，医药生产企业相对于其他节点企业，有着较高的议价能力。

（2）医药流通企业。医药流通企业是连接医药行业价值链上下游的关键节点，医药流通行业的发展对于医药行业有着举足轻重的意义。对上游的药品来源渠道管理和对于下游的营销网络控制是医药流通企业的核心业务体现。随着我国医改的不断深入，医药流通行业正面临着巨大的变革。

（3）医院或零售药店。早在21世纪初，我国便开始实行医药分业试点，2009年3月出台的新医改中也明确提出“医药分开”，然而真正意义上的医药分业体制改革尚未真正全面启动。医院药店仍是我国重要的药品直接销售渠道。随着国家对于药品管制的放开，医药零售行业的利润较高，医药零售行业在前期发展迅猛。然而，随着新医改的逐步推进，医药零售也面临着洗牌，整体利润率趋于合理，服务水平也将进一步得到提高。零售药店也已成为医药供应链中必不可少的一个组成部分。

医药行业价值链模型的主体即为医药行业价值链的各个组成部分，此外医药市场规范机制、技术研究与开发、医药物流服务和医药人力资源管理等作为医药行业价值链的保障措施对于医药行业的边际利润也起着至关重要的作用。

（1）医药市场规范机制。医药市场规范机制主要包括两个方面，一方面是政府对于行业的规范，主要体现在相关的法律法规的制定以及国家对于行业的引导；另一方面是医药行业协会等非政府组织对于行业的自治和管理。

（2）技术研究与开发。任何一个行业的发展都离不开技术的研究与开发，技术研究与开发是行业竞争力的最直接来源。信息技术，互联网技术等的应用，将有效的提高行业的运营能力和盈利能力。

（3）医药物流服务。药品的保存和运输相比于一般商品有着更高的要求，医药物流服务，特别是第三方医药物流服务水平的提升，将大大加快医药流通行业的运作能力，对于医药流通行业以及医药行业的发展起着关键性的作用。

（4）人力资源管理。医药行业由于其自身的特殊性，往往要求从业人员具有一定的医药知识背景，这也对人力资源管理提出了挑战。

四、 我国医药流通行业转型对策

1. 向前整合，加强营销渠道建设。控制营销渠道对于医药流通企业来说，能够提升其与医药生产企业的议价能力，从而提高其在行业中的竞争能力。向前整合，即向医药行业价值链的下游延伸，加强对于零售终端的控制。我国的医药零售终端主要分为零售药店和医药两个部分。针对零售药店，可以采用战略合作、参股或者并购的方式，加强与其联系。例如九州通通过收购兼并等方式，加快发展自己的药品零售连锁体系，2011年6月九州通完成了收购河南杏林大药房有限公司，收购后公司间接控股90%。另一方面，医药流通企业应该积极开展医院药房托管等业务，巩固医院医药销售市场份额，覆盖更多的医院、诊所和卫生院等。总之，医药流通企业、通过控制更多的药品销售终端，既可以获得稳定的市场份额，又可以获得对上游供应商更大的话语权。

2. 向后整合，通过委托加工获取新的利润增长点。向后整合指的是向医药行业价值链的上游进行延伸，而委托加工是指医药流通企业委托医药生产企业为其生产，从而发展自有品牌。委托加工有利于医药流通企业的自身品牌建设，提高其知名度，同时推出自有品牌的药品还将进一步提升其盈利能力，成为新的利润增长点。以上海医药和南京医药为例，上海医药和南京医药都通过与医药生产企业进行战略合作或者依靠集团内部的工业生产资源，先后推出其自有品牌的药品。此外，向后整合还包括与医药生产企业之间更为紧密的合作，以保证其药品的稳定来源。

3. 向内整合，推行现代化物流，提高运营能力。所谓向内整合，指的是医药流通企业进一步整合企业内部资源，同时通过技术和管理创新，提高自身的运营能力，以适应激烈的市场竞争环境。物流能力，特别是仓储、运输和配送是医药流通企业的主要业务能力。然而我国医药物流相对落后，仓储、运输等物流服务只是根据市场需求而进行的传统服务，没有真正成为医药流通企业参与市场竞争的优势所在。推行现代化物流，同时加快企业信息化建设，优化企业内部物流作业过程，能够有效提高医药流通企业的物流效率和服务水平，从而提升其市场竞争能力。

4. 向外整合，实施同业联盟或者战略合作。医药流通企业除了考虑向上下游整合以及提高自身运营能力外，还可以考虑实施同业联盟或者战略合作的形式来获取更高的价值。我国医药流通行业的进入门槛低与行业的集中度低导致了医药流通企业同业之间的竞争很激烈。此外由于医药流通企业之间的同质化程度较高，最后往往演变成价格竞争，从而大大缩减了企业的利润空间。所以实施同业联盟或策略性合作，有利于建立较为规范的市场环境，同时也有利于行业资源的整合，实现行业的可持续发展。例如四川医药物流协作联盟通过资源整合，按照产业链建立其自上而下、纵向延伸的协作联盟，从而避免了同级别的企业因利益相同造成恶性竞争，使各个环节都可以获取合理利润。

五、 我国医药流通行业转型保障措施

1. 完善医药流通行业的市场规范机制。完善医药流通行业的市场规范机制，从政府的角度，首先要进一步改革和完善现行药品的定价制度体系和新药审批制度体系。实现定价规则的科学化，定价流程的规范化和透明化，同时要堵塞新药审批和单独定价制度执行中的漏洞，实现政府对药品价格的有效监管，避免药品流通过程中的价格混乱现象。此外，政府应该加大行业的监管力度，逐步提高行业的准入门槛，逐步淘汰盈利能力弱，服务水平低的弱小企业。另一方面，要积极发展医药流通行业等组织，以非政府组织形式参与行业自治，加强行业内企业之间的沟通与协作，进一步完善行业定价机制，避免内部恶性竞争，实现行业内的资源有效配置。

2. 加强医药流通行业相关技术研究与开发。新的管理技术、工程技术以及信息技术的出现，将改变传统的物流配送过程，从而提高医药流通企业的核心运营能力，增强对于上游的议价能力和对于下游的盈利能力。在医药物流技术方面，条形码，RFID等标签技术的应用将更有利于药品的管理和监控，GPS、GIS等技术的应用将加强医药运输和配送过程的管理，此外物流信息平台如仓储管理系统，配送管理系统等的运用将大大提高医药流通企业的整体业务运作能力。不断加强医药流通行业相关技术的研究与开发，是医药流通行业可持续发展的必要保障，也是医药流通行业面对快速变化的市场环境的有效应对措施之一。

3. 积极培育医药第三方物流，实现医药物流现代化。医药第三方物流对于医药流通行业的发展有着重要的作用。加快医药第三方物流的发展，有利于医药流通行业的流通速度，有利于优化医药流通行业的仓储、运输、配送等流程，有利于医药流通行业的整合实现规模效应。在价值链中，每个环节都伴随着药品的流动，每一个节点企业都对于医药第三方物流服务存在着一定的需求。特别是医药流通企业，相比于物流服务，上下游的医药网络建设更为关键。对于大型的医药流通企业，在医药第三方物流的帮助下，实现商流与物流分离，能够使其更好的专注于核心业务，加快市场布局。对于整个医药流通行业来说，更是有利于行业的整合速度，快速提高行业集中度。积极培育医药第三方物流，实现医药物流现代化是医药流通行业转型得以成功的关键所在。

4. 重视医药相关管理人才和物流人才的培养。人才战略历来是企业发展之本，重视医药相关管理人才和物流人才的培养势在必行。由于我国医药行业以及医药流通行业近几年保持了一个高速的发展态势，导致医药行业管理人才以及物流人才相对缺乏。此外，我国目前还没有真正形成以培养物流科技创新和知识性物流人才为核心的物流教育体系，医药物流专业人才更是匮乏。对此，应该重视我国医药行业相关人才不足的问题，采取正规教育与职业培训相结合的人才培养机制，多层次、多方面的培养相关的人才。还可以通过引进国外的资金、技术和管理方式，加强对外合作，从而借鉴发达国家的经验，吸纳国外行业优秀管理人才和技术。

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