Medizinische Genetik

Medizinische Genetik SCIE

医学遗传学  国际简称:MED GENET-BERLIN

  • 生物学 大类学科
  • GENETICS & HEREDITY 小类学科
  • 4区 中科院分区
  • Q4 JCR分区

Medizinische Genetik(医学遗传学杂志)是由Springer Medizin出版社主办的一本以生物学-GENETICS & HEREDITY为研究方向,OA非开放(Not Open Access)的国际优秀期刊。旨在帮助发展和壮大生物学及相关学科的各个方面。该期刊接受多种不同类型的文章。本刊出版语言为German,创刊于2007年。自创刊以来,已被SCIE(科学引文索引扩展板)等国内外知名检索系统收录。该杂志发表了高质量的论文,重点介绍了GENETICS & HEREDITY在分析和实践中的理论、研究和应用。

杂志介绍

  • ISSN:0936-5931

    E-ISSN:1863-5490

    出版商:Springer Medizin

  • 出版语言:German

    出版地区:GERMANY

    出版周期:Quarterly

  • 是否OA:未开放

    是否预警:否

    创刊时间:2007

  • 年发文量:20

    影响因子:0.8

    研究类文章占比:100.00%

    Gold OA文章占比:90.28%

    H-index:6

    出版国人文章占比:0.01

    出版撤稿文章占比:

    开源占比:0.84...

    文章自引率:0.0909...

《Medizinische Genetik》是一份国际优秀期刊,为生物学领域的研究人员和从业者提供科学论坛。该期刊涵盖了生物学及相关学科的所有方面,包括基础和应用研究,使读者能够获得来自世界各地的最新、前沿的研究。该期刊欢迎涉及生物学领域的原创理论、方法、技术和重要应用的稿件,并刊载了涉及生物学领域的相关栏目:综述、论著、述评、论著摘要等。所有投稿都有望达到高标准的科学严谨性,并为推进该领域的科研知识传播做出贡献。该期刊最新CiteScore值为1.4,最新影响因子为0.8,SJR指数为0.234,SNIP指数为0.31。

期刊Medizinische Genetik近年评价数据趋势图

中科院SCI期刊分区大类分区趋势图
期刊自引率趋势图
期刊CiteScore趋势图
期刊影响因子趋势图
期刊年发文量趋势图

期刊CiteScore指数统计(2024年最新版)

CiteScore指标的应用非常广泛,以期刊的引用次数为基础评估期刊的影响力。它可以反映期刊的学术影响力和学术水平,是学术界常用的期刊评价指标之一。

CiteScore SJR SNIP CiteScore 排名
1.4 0.234 0.31
学科类别 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q4 83 / 99

16%

大类:Medicine 小类:Genetics Q4 310 / 347

10%

CiteScore是由Elsevier公司开发的一种用于衡量科学期刊影响力的指标,以期刊的引用次数为基础评估期刊的影响力。这个指标是由Scopus数据库支持,以四年为一个时段,连续评估期刊和丛书的引文影响力的。具体来说,CiteScore是计算某期刊连续三年发表的论文在第四年度的篇均引用次数。CiteScore和影响因子(IF)有所不同。例如,在影响因子的计算中,分子是来自所有文章的引用次数,包括编辑述评、读者来信、更正信息和新闻等非研究性文章,而分母则不包括这些非研究性文章。然而,在CiteScore的计算中,分子和分母都包括这些非研究性文章。因此,如果这些非研究性文章比较多,由于分母较大,相较于影响因子,CiteScore计算出来的分数可能会偏低。此外,CiteScore的引用数据来自Scopus数据库中的22000多个期刊,比影响因子来自Web of Science数据库的11000多个期刊多了一倍。

期刊WOS(JCR)分区(2023-2024年最新版)

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 180 / 191

6%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 179 / 191

6.54%

WOS(JCR)分区是由科睿唯安公司提出的一种新的期刊评价指标,分区越靠前一般代表期刊质量越好,发文难度也越高。这种分级体系有助于科研人员快速了解各个期刊的影响力和地位。JCR将所有期刊按照各个学科领域进行分类,然后以影响因子为标准平均分为四个等级:Q1、Q2、Q3和Q4区。这种设计使得科研人员可以更容易地进行跨学科比较。

中科院SCI期刊分区

中科院SCI期刊分区是由中国科学院国家科学图书馆制定的。将所有的期刊按照学科进行分类,以影响因子为标准平均分为四个等级。分区越靠前一般代表期刊质量越好,发文难度也越高。

2023年12月升级版

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
生物学 4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区

2022年12月升级版

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
生物学 4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区

2021年12月旧的升级版

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
生物学 4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区

2021年12月基础版

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
生物 4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区

2021年12月升级版

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
生物学 4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区

2020年12月旧的升级版

Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
生物学 4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区

投稿提示

Medizinische Genetik(中文译名医学遗传学杂志)是一本专注于Medicine,Genetics (clinical)领域的国际期刊,致力于为全球GENETICS & HEREDITY领域的研究者提供一个高质量的学术交流平台。该期刊ISSN:0936-5931,E-ISSN:1863-5490,出版周期Quarterly。在中科院的大类学科分类中,该期刊属于生物学范畴,而在小类学科中,它主要涵盖了GENETICS & HEREDITY这一领域。编辑部诚挚邀请广大生物学领域的专家学者投稿,内容可以涵盖生物学的综合研究、实践应用、创新成果等方面。同时,我们也欢迎学者们就相关主题进行简短的交流和评论,以促进学术界的互动与合作。为了保证期刊的质量,审稿周期预计为 。在此期间,编辑部将对所有投稿进行严格的同行评审,以确保发表的文章具有较高的学术价值和实用性。

值得一提的是,Medizinische Genetik近期并未被列入国际期刊预警名单,这意味着其学术质量和影响力得到了广泛认可。该期刊为生物学领域的学者提供了一个优质的学术交流平台。因此,关注并投稿至Medizinische Genetik无疑是一个明智的选择,这将有助于提升您的学术声誉和研究成果的传播。

多年来,我们专注于期刊投稿服务,能够为您分析推荐目标期刊。凭借多年来丰富的投稿经验和专业指导,我们有效助力提升录用几率。点击以下按钮即可免费咨询。

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期刊发文分析

机构发文量统计
机构 发文量
UNIVERSITY OF BONN 14
UNIVERSITY OF COLOGNE 11
RWTH AACHEN UNIVERSITY 10
UNIVERSITY OF DUISBURG ESSEN 10
UNIVERSITY OF HAMBURG 8
EBERHARD KARLS UNIVERSITY OF TUBINGEN 5
FREE UNIVERSITY OF BERLIN 5
HEINRICH HEINE UNIVERSITY DUSSELDORF 5
HUMBOLDT UNIVERSITY OF BERLIN 5
MAX PLANCK SOCIETY 5
国家 / 地区发文量统计
国家 / 地区 发文量
GERMANY (FED REP GER) 115
Austria 7
USA 4
England 3
Netherlands 2
Spain 2
Switzerland 2
Belgium 1
CHINA MAINLAND 1
Canada 1
期刊引用数据次数统计
期刊引用数据 引用次数
NAT GENET 53
NATURE 39
AM J HUM GENET 32
ULTRASOUND OBST GYN 19
P NATL ACAD SCI USA 18
NEW ENGL J MED 16
PRENATAL DIAG 15
EUR J HUM GENET 14
J BONE MINER RES 14
BONE 13
期刊被引用数据次数统计
期刊被引用数据 引用次数
MED GENET-BERLIN 5
CLIN GENET 4
ANDROLOGIA 3
HUM REPROD 3
MOL GENET GENOM MED 3
FRONT GENET 2
HUM GENET 2
HUM MUTAT 2
MOL CELL PROBE 2
NEW GENET SOC 2
文章引用数据次数统计
文章引用数据 引用次数
Disorders of spermatogenesis Perspectives ... 30
Current knowledge and recent insights into... 20
Clinical and genetic aspects of Mayer-Roki... 9
Genetics of autosomal recessive intellectu... 8
Autosomal dominant intellectual disability 7
The genetics of atypical hemolytic uremic ... 6
Long-read sequencing in human genetics 5
Contemporary history of human genetics in ... 2
Congenital anomalies of the kidney and uri... 2
Non-invasive molecular genetic prenatal te... 1

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