Orphanet Journal Of Rare Diseases（罕见病孤儿网杂志杂志）是由BioMed Central出版社主办的一本以医学-GENETICS & HEREDITY为研究方向，OA开放获取（Open Access）的国际优秀期刊。旨在帮助发展和壮大医学及相关学科的各个方面。该期刊接受多种不同类型的文章。本刊出版语言为English，创刊于2006年。自创刊以来，已被SCIE（科学引文索引扩展板）等国内外知名检索系统收录。该杂志发表了高质量的论文，重点介绍了GENETICS & HEREDITY在分析和实践中的理论、研究和应用。
ISSN：1750-1172
E-ISSN：1750-1172
出版商：BioMed Central
出版语言：English
出版地区：ENGLAND
出版周期：Irregular
是否OA：开放
是否预警：否
创刊时间：2006
年发文量：357
影响因子：3.4
研究类文章占比：80.67%
Gold OA文章占比：99.52%
H-index：87
出版国人文章占比：0.07
出版撤稿文章占比：
开源占比：0.99...
文章自引率：0.0810...
《Orphanet Journal Of Rare Diseases》是一份国际优秀期刊，为医学领域的研究人员和从业者提供科学论坛。该期刊涵盖了医学及相关学科的所有方面，包括基础和应用研究，使读者能够获得来自世界各地的最新、前沿的研究。该期刊欢迎涉及医学领域的原创理论、方法、技术和重要应用的稿件，并刊载了涉及医学领域的相关栏目：综述、论著、述评、论著摘要等。所有投稿都有望达到高标准的科学严谨性，并为推进该领域的科研知识传播做出贡献。该期刊最新CiteScore值为6.3，最新影响因子为3.4，SJR指数为1.182，SNIP指数为1.464。
CiteScore指标的应用非常广泛，以期刊的引用次数为基础评估期刊的影响力。它可以反映期刊的学术影响力和学术水平，是学术界常用的期刊评价指标之一。
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 排名 | ||||||||||||
| 6.3 | 1.182 | 1.464 |
|
CiteScore是由Elsevier公司开发的一种用于衡量科学期刊影响力的指标，以期刊的引用次数为基础评估期刊的影响力。这个指标是由Scopus数据库支持，以四年为一个时段，连续评估期刊和丛书的引文影响力的。具体来说，CiteScore是计算某期刊连续三年发表的论文在第四年度的篇均引用次数。CiteScore和影响因子（IF）有所不同。例如，在影响因子的计算中，分子是来自所有文章的引用次数，包括编辑述评、读者来信、更正信息和新闻等非研究性文章，而分母则不包括这些非研究性文章。然而，在CiteScore的计算中，分子和分母都包括这些非研究性文章。因此，如果这些非研究性文章比较多，由于分母较大，相较于影响因子，CiteScore计算出来的分数可能会偏低。此外，CiteScore的引用数据来自Scopus数据库中的22000多个期刊，比影响因子来自Web of Science数据库的11000多个期刊多了一倍。
| 按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
| 学科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 62 / 191 |
67.8% |
| 学科：MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL | SCIE | Q2 | 76 / 189 |
60.1% |
| 按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
| 学科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 67 / 191 |
65.18% |
| 学科：MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL | SCIE | Q2 | 65 / 189 |
65.87% |
WOS(JCR)分区是由科睿唯安公司提出的一种新的期刊评价指标，分区越靠前一般代表期刊质量越好，发文难度也越高。这种分级体系有助于科研人员快速了解各个期刊的影响力和地位。JCR将所有期刊按照各个学科领域进行分类，然后以影响因子为标准平均分为四个等级：Q1、Q2、Q3和Q4区。这种设计使得科研人员可以更容易地进行跨学科比较。
中科院SCI期刊分区是由中国科学院国家科学图书馆制定的。将所有的期刊按照学科进行分类，以影响因子为标准平均分为四个等级。分区越靠前一般代表期刊质量越好，发文难度也越高。
2023年12月升级版
| Top期刊 | 综述期刊 | 大类学科 | 小类学科 |
| 是 | 否 | 医学 2区 |
GENETICS & HEREDITY
遗传学
MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL
医学：研究与实验
2区
2区
|
2022年12月升级版
| Top期刊 | 综述期刊 | 大类学科 | 小类学科 |
| 否 | 否 | 医学 2区 |
GENETICS & HEREDITY
遗传学
MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL
医学：研究与实验
2区
2区
|
2021年12月旧的升级版
| Top期刊 | 综述期刊 | 大类学科 | 小类学科 |
| 否 | 否 | 医学 2区 |
GENETICS & HEREDITY
遗传学
MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL
医学：研究与实验
3区
3区
|
2021年12月基础版
| Top期刊 | 综述期刊 | 大类学科 | 小类学科 |
| 否 | 否 | 医学 3区 |
GENETICS & HEREDITY
遗传学
MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL
医学：研究与实验
3区
3区
|
2021年12月升级版
| Top期刊 | 综述期刊 | 大类学科 | 小类学科 |
| 否 | 否 | 医学 2区 |
GENETICS & HEREDITY
遗传学
MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL
医学：研究与实验
3区
3区
|
2020年12月旧的升级版
| Top期刊 | 综述期刊 | 大类学科 | 小类学科 |
| 否 | 否 | 医学 2区 |
MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL
医学：研究与实验
GENETICS & HEREDITY
遗传学
2区
3区
|
Orphanet Journal Of Rare Diseases(中文译名罕见病孤儿网杂志杂志)是一本专注于医学,医学：研究与实验领域的国际期刊，致力于为全球GENETICS & HEREDITY领域的研究者提供一个高质量的学术交流平台。该期刊ISSN：1750-1172，E-ISSN：1750-1172，出版周期Irregular。在中科院的大类学科分类中，该期刊属于医学范畴，而在小类学科中，它主要涵盖了GENETICS & HEREDITY这一领域。编辑部诚挚邀请广大医学领域的专家学者投稿，内容可以涵盖医学的综合研究、实践应用、创新成果等方面。同时，我们也欢迎学者们就相关主题进行简短的交流和评论，以促进学术界的互动与合作。为了保证期刊的质量，审稿周期预计为 偏慢,4-8周 。在此期间，编辑部将对所有投稿进行严格的同行评审，以确保发表的文章具有较高的学术价值和实用性。
值得一提的是，Orphanet Journal Of Rare Diseases近期并未被列入国际期刊预警名单，这意味着其学术质量和影响力得到了广泛认可。作为一本OA开放期刊，该期刊为医学领域的学者提供了一个优质的学术交流平台。因此，关注并投稿至Orphanet Journal Of Rare Diseases无疑是一个明智的选择，这将有助于提升您的学术声誉和研究成果的传播。
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投稿咨询| 机构 | 发文量 |
| ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP) | 95 |
| INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA REC... | 77 |
| UNIVERSITY OF LONDON | 54 |
| UNIVERSITE DE PARIS | 49 |
| SORBONNE UNIVERSITE | 41 |
| CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES - PEKI... | 40 |
| CIBER - CENTRO DE INVESTIGACION BIOMEDICA ... | 38 |
| CHU LYON | 32 |
| UNIVERSITY OF AMSTERDAM | 31 |
| UNIVERSITY OF FREIBURG | 31 |
| 国家 / 地区 | 发文量 |
| USA | 224 |
| GERMANY (FED REP GER) | 159 |
| France | 151 |
| England | 141 |
| CHINA MAINLAND | 132 |
| Italy | 129 |
| Spain | 106 |
| Netherlands | 102 |
| Canada | 54 |
| Belgium | 47 |
| 期刊引用数据 | 引用次数 |
| ORPHANET J RARE DIS | 354 |
| MOL GENET METAB | 246 |
| J INHERIT METAB DIS | 241 |
| AM J MED GENET A | 195 |
| AM J HUM GENET | 147 |
| NEUROLOGY | 135 |
| GENET MED | 132 |
| PLOS ONE | 124 |
| HUM MUTAT | 122 |
| LANCET | 110 |
| 期刊被引用数据 | 引用次数 |
| ORPHANET J RARE DIS | 354 |
| SCI REP-UK | 109 |
| INT J MOL SCI | 96 |
| J INHERIT METAB DIS | 93 |
| MOL GENET METAB | 92 |
| AM J MED GENET A | 62 |
| FRONT IMMUNOL | 57 |
| GENET MED | 54 |
| MEDICINE | 47 |
| MOL GENET METAB REP | 46 |
| 文章引用数据 | 引用次数 |
| Consensus clinical management guidelines f... | 31 |
| Achondroplasia: a comprehensive clinical r... | 27 |
| FGF23 and its role in X-linked hypophospha... | 26 |
| Sirolimus is efficacious in treatment for ... | 26 |
| Adenosine deaminase deficiency: a review | 26 |
| Estimating the clinical cost of drug devel... | 24 |
| Acid ceramidase deficiency: Farber disease... | 21 |
| TSC-associated neuropsychiatric disorders ... | 20 |
| Patient reported outcome measures in rare ... | 20 |
| Alpha-1 antitrypsin deficiency: outstandin... | 19 |
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