Molecular Genetics And Metabolism Reports(分子遗传学和代谢报告杂志)是由Elsevier出版社主办的一本以医学-GENETICS & HEREDITY为研究方向,OA开放获取(Open Access)的国际优秀期刊。旨在帮助发展和壮大医学及相关学科的各个方面。该期刊接受多种不同类型的文章。本刊出版语言为English,自创刊以来,已被SCIE(科学引文索引扩展板)等国内外知名检索系统收录。该杂志发表了高质量的论文,重点介绍了GENETICS & HEREDITY在分析和实践中的理论、研究和应用。
ISSN:2214-4269
E-ISSN:2214-4269
出版商:Elsevier
出版语言:English
出版地区:Netherlands
出版周期:4 issues/year
是否OA:开放
是否预警:否
创刊时间:-
年发文量:88
影响因子:1.8
研究类文章占比:94.32%
Gold OA文章占比:92.19%
出版国人文章占比:0.01
出版撤稿文章占比:
开源占比:0.92...
文章自引率:0.0526...
《Molecular Genetics And Metabolism Reports》是一份国际优秀期刊,为医学领域的研究人员和从业者提供科学论坛。该期刊涵盖了医学及相关学科的所有方面,包括基础和应用研究,使读者能够获得来自世界各地的最新、前沿的研究。该期刊欢迎涉及医学领域的原创理论、方法、技术和重要应用的稿件,并刊载了涉及医学领域的相关栏目:综述、论著、述评、论著摘要等。所有投稿都有望达到高标准的科学严谨性,并为推进该领域的科研知识传播做出贡献。该期刊最新CiteScore值为4,最新影响因子为1.8,SJR指数为0.639,SNIP指数为0.789。
CiteScore指标的应用非常广泛,以期刊的引用次数为基础评估期刊的影响力。它可以反映期刊的学术影响力和学术水平,是学术界常用的期刊评价指标之一。
CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 排名 | ||||||||||||||||
4 | 0.639 | 0.789 |
|
CiteScore是由Elsevier公司开发的一种用于衡量科学期刊影响力的指标,以期刊的引用次数为基础评估期刊的影响力。这个指标是由Scopus数据库支持,以四年为一个时段,连续评估期刊和丛书的引文影响力的。具体来说,CiteScore是计算某期刊连续三年发表的论文在第四年度的篇均引用次数。CiteScore和影响因子(IF)有所不同。例如,在影响因子的计算中,分子是来自所有文章的引用次数,包括编辑述评、读者来信、更正信息和新闻等非研究性文章,而分母则不包括这些非研究性文章。然而,在CiteScore的计算中,分子和分母都包括这些非研究性文章。因此,如果这些非研究性文章比较多,由于分母较大,相较于影响因子,CiteScore计算出来的分数可能会偏低。此外,CiteScore的引用数据来自Scopus数据库中的22000多个期刊,比影响因子来自Web of Science数据库的11000多个期刊多了一倍。
按JIF指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 130 / 191 |
32.2% |
按JCI指标学科分区 | 收录子集 | 分区 | 排名 | 百分位 |
学科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 123 / 191 |
35.86% |
WOS(JCR)分区是由科睿唯安公司提出的一种新的期刊评价指标,分区越靠前一般代表期刊质量越好,发文难度也越高。这种分级体系有助于科研人员快速了解各个期刊的影响力和地位。JCR将所有期刊按照各个学科领域进行分类,然后以影响因子为标准平均分为四个等级:Q1、Q2、Q3和Q4区。这种设计使得科研人员可以更容易地进行跨学科比较。
中科院SCI期刊分区是由中国科学院国家科学图书馆制定的。将所有的期刊按照学科进行分类,以影响因子为标准平均分为四个等级。分区越靠前一般代表期刊质量越好,发文难度也越高。
2023年12月升级版
Top期刊 | 综述期刊 | 大类学科 | 小类学科 |
否 | 否 | 医学 4区 |
GENETICS & HEREDITY
遗传学
4区
|
2022年12月升级版
Top期刊 | 综述期刊 | 大类学科 | 小类学科 |
否 | 否 | 医学 4区 |
GENETICS & HEREDITY
遗传学
4区
|
2021年12月旧的升级版
Top期刊 | 综述期刊 | 大类学科 | 小类学科 |
否 | 否 | 医学 4区 |
GENETICS & HEREDITY
遗传学
4区
|
2021年12月基础版
Top期刊 | 综述期刊 | 大类学科 | 小类学科 |
否 | 否 | 医学 4区 |
GENETICS & HEREDITY
遗传学
4区
|
2021年12月升级版
Top期刊 | 综述期刊 | 大类学科 | 小类学科 |
否 | 否 | 医学 4区 |
GENETICS & HEREDITY
遗传学
4区
|
2020年12月旧的升级版
Top期刊 | 综述期刊 | 大类学科 | 小类学科 |
否 | 否 | 医学 4区 |
GENETICS & HEREDITY
遗传学
4区
|
Molecular Genetics And Metabolism Reports(中文译名分子遗传学和代谢报告杂志)是一本专注于Biochemistry, Genetics and Molecular Biology,Endocrinology领域的国际期刊,致力于为全球GENETICS & HEREDITY领域的研究者提供一个高质量的学术交流平台。该期刊ISSN:2214-4269,E-ISSN:2214-4269,出版周期4 issues/year。在中科院的大类学科分类中,该期刊属于医学范畴,而在小类学科中,它主要涵盖了GENETICS & HEREDITY这一领域。编辑部诚挚邀请广大医学领域的专家学者投稿,内容可以涵盖医学的综合研究、实践应用、创新成果等方面。同时,我们也欢迎学者们就相关主题进行简短的交流和评论,以促进学术界的互动与合作。为了保证期刊的质量,审稿周期预计为 8 Weeks 。在此期间,编辑部将对所有投稿进行严格的同行评审,以确保发表的文章具有较高的学术价值和实用性。
值得一提的是,Molecular Genetics And Metabolism Reports近期并未被列入国际期刊预警名单,这意味着其学术质量和影响力得到了广泛认可。作为一本OA开放期刊,该期刊为医学领域的学者提供了一个优质的学术交流平台。因此,关注并投稿至Molecular Genetics And Metabolism Reports无疑是一个明智的选择,这将有助于提升您的学术声誉和研究成果的传播。
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投稿咨询机构 | 发文量 |
RUDOLFSTIFTUNG HOSPITAL | 30 |
POSTFACH 20 | 17 |
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP) | 13 |
HARVARD UNIVERSITY | 13 |
UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL | 12 |
NATIONAL CENTER FOR CHILD HEALTH & DEVELOP... | 11 |
BOSTON CHILDREN'S HOSPITAL | 10 |
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA REC... | 10 |
UNIVERSITE DE PARIS | 10 |
UNIVERSITY OF MINNESOTA SYSTEM | 10 |
国家 / 地区 | 发文量 |
USA | 124 |
Japan | 46 |
Austria | 32 |
GERMANY (FED REP GER) | 31 |
England | 30 |
Canada | 29 |
Brazil | 22 |
Italy | 22 |
France | 19 |
Netherlands | 17 |
期刊引用数据 | 引用次数 |
MOL GENET METAB | 182 |
J INHERIT METAB DIS | 104 |
MOL GENET METAB REP | 48 |
ORPHANET J RARE DIS | 46 |
AM J HUM GENET | 44 |
GENET MED | 38 |
J BIOL CHEM | 37 |
PLOS ONE | 37 |
NEW ENGL J MED | 32 |
HUM MUTAT | 30 |
期刊被引用数据 | 引用次数 |
MOL GENET METAB REP | 48 |
J HUM GENET | 36 |
ORPHANET J RARE DIS | 31 |
INT J MOL SCI | 19 |
MOL GENET METAB | 17 |
J INHERIT METAB DIS | 16 |
NUTRIENTS | 16 |
J PEDIATR ENDOCR MET | 10 |
ANN TRANSL MED | 9 |
DRUGS | 9 |
文章引用数据 | 引用次数 |
The effect of enzyme replacement therapy o... | 24 |
Living with Phenylketonuria: Lessons from ... | 14 |
Diversity in the incidence and spectrum of... | 14 |
Living with phenylketonuria in adulthood: ... | 12 |
Biomarkers in patients with mucopolysaccha... | 11 |
A molecular analysis of the GAA gene and c... | 9 |
Human GLB1 knockout cerebral organoids: A ... | 9 |
Marked elevation in plasma trimethylamine-... | 8 |
Incidence of maple syrup urine disease, pr... | 7 |
Fabry disease in a Japanese population-mol... | 7 |
若用户需要出版服务,请联系出版商:RADARWEG 29, AMSTERDAM, NETHERLANDS, 1043 NX。