Ghrelin促乳腺癌细胞增殖和抑制其凋亡的作用及机制

摘要：目的：探讨Ghrelin在促MDA-MB-231细胞增殖的浓度下,对凋亡相关基因（Bcl-2、Bax）表达的影响。方法：通过细胞培养、MTT、流式细胞检测方法探究酰基化Ghrelin对MDA-MB-231细胞系的作用,运用Western blot检测酰基化Ghrelin在促增殖浓度下对MDA-MB-231细胞系凋亡相关蛋白表达的影响。结果：MTT检测得出Ghrelin浓度在0 nmol/L-≤100 nmol/L范围内促进MDA-MB-231细胞增殖,在〉100nmol/L-1 000nmol/L范围内抑制MDA-MB-231细胞增殖,且在100nmol/L时促增殖作用最强。Ghrelin浓度在100nmol/L时,流式细胞检测实验组和对照组细胞系凋亡有显著统计学差异,实验组凋亡率小于对照组。Western blot检测显示,实验组与对照组相比,Bcl-2表达增加,Bax表达下降,有统计学差异。结论：Ghrelin在一定的较低浓度范围内,促MDA-MB-231细胞增殖,并伴有Bcl-2/Bax比率升高,推测Ghrelin促MDA-MB-231细胞增殖与抗线粒体凋亡因子释放有关。

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