脊髓性肌萎缩症Ⅱ型患者1例并文献复习

摘要：脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)是一种会引起婴儿死亡的遗传性疾病,其发病率在活产婴儿中约为1/11000,以脊髓前角细胞退化所致的进行性肌肉无力和萎缩为特点,是一种罕见的神经肌肉疾病[1]。现将我院门诊就诊的1例患者报道如下.

简介：《中风与神经疾病杂志》在全国影响力巨大，创刊于1984年，公开发行的月刊杂志。创刊以来，办刊质量和水平不断提高，主要栏目设置有：论著与经验总结、治疗通讯、短篇与个案报告、护理经验、综述等。