我院157例药品不良反应报告分析

摘要：目的：了解肿瘤专科医院药品不良反应（ADR）发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法：对我院2013-2014年上报国家ADR监测系统的157例有效ADR报告进行回顾性分析。结果：157例ADR报告中,患者性别差异不明显,年龄主要集中在61~70岁（49例,31.21%）;静脉滴注最易引发ADR（148例,94.27%）;引发ADR的药品主要为抗肿瘤药,其中植物类抗肿瘤药所占比例最高（29例,40.28%）;血液及造血系统为主要受累系统（92例,35.94%）;引发ADR例数前5位的药品分别是紫杉醇注射液（16例,10.19%）、注射用奈达铂（16例,10.19%）、注射用核糖核酸Ⅱ（13例,8.28%）、注射用多西他赛（7例,4.46%）、复方氨基酸（15）双肽（2）注射液（6例,3.82%）;ADR分级和转归方面,新的ADR 38例（24.20%）,严重的ADR 59例（37.58%）,一般的ADR60例（38.22%）,其中痊愈50例,好转102例,未好转5例;严重的ADR以骨髓抑制为主（50例,84.74%）,其中紫杉醇注射液发生率最高（14例,23.73%）。结论：临床应加强对抗肿瘤药所致ADR的监测与上报工作,尽可能预防和减少ADR发生,保障患者用药安全。

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