我院伊立替康用于晚期恶性肿瘤致不良反应56例分析

摘要：目的：探讨临床应用伊立替康致药品不良反应（ADR）发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性研究方法,收集2011年6月-2015年1月我院应用伊立替康的56例晚期恶性肿瘤患者出现ADR的相关信息,按照性别、年龄、病种、美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分、用药情况、ADR累及器官/系统、临床表现以及转归情况等进行描述性统计分析。结果：56例患者发生ADR累及器官/系统以骨髓造血系统所占比例最高（100%）,其次为消化系统;其中Ⅰ~Ⅱ级ADR占87.20%,Ⅲ~Ⅳ级ADR占12.80%。64.50%的ADR在用药1周内发生。ADR转归情况方面,85.71%（48/56）的患者给予支持治疗后恢复,继续后续周期化疗,其余8例给予药物减量并对症治疗后好转。结论：伊立替康采用规范化疗方案给药剂量,其临床耐受性良好,ADR多数表现轻微且对症处理均可恢复。应加强对患者随访,防止严重ADR的发生。

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